smartbax 从 Aicuris 获得靶向革兰氏阴性菌感染的领先抗菌化合物的许可

(SeaPRwire) –   德国慕尼黑，2026年1月20日 — smartbax，一家致力于开发针对多重耐药细菌的下一代抗生素的生物技术公司，今日宣布已从Aicuris Anti-infective Cures AG的抗菌产品组合中获得一项新化合物类别的在许可，以扩展其专有的小分子抗生素产品线。该小分子通过阻断脂多糖（LPS）生物合成途径中的一个步骤来破坏细菌细胞壁的合成。LPS是革兰氏阴性菌外膜的关键结构成分，其作用靶点尚未被任何已批准的抗生素利用。

此次许可协议显著拓宽了smartbax具有新颖作用机制的抗菌化合物产品线。新项目旨在解决对有效治疗危及生命的耐多药革兰氏阴性病原体感染的紧迫的未满足的医疗需求。革兰氏阴性菌是复杂性尿路感染、血流感染和其他严重传染病的主要原因。它们经常且日益表现出对一线甚至最后一道防线抗生素的耐药性，这限制了治疗选择并导致败血症等危及生命的状况。¹

该化合物类别最初是通过Aicuris与多特蒙德马克斯·普朗克分子生理学研究所合作进行的一项筛选计划发现的。该抗菌先导化合物已在体内证明了概念验证和对多重耐药革兰氏阴性菌株的有效性，包括WHO优先病原体，如大肠杆菌（E. coli）、肺炎克雷伯菌（K. pneumoniae）以及广泛的肠杆菌科细菌（Enterobacteriaceae），并具有出色的治疗窗口。该分子以纳摩尔浓度抑制其靶点，数据支持其具有口服生物利用度的潜力。

smartbax目前正在优化一个具有改进理化性质的先导系列，并计划推进该项目，目标是在未来两年内进入正式的临床前研究。

smartbax首席执行官Dr. Robert Macsics评论道：“通过从Aicuris获得这一化合物系列的在许可，我们为我们的产品线增加了一个具有明确临床前开发路径的先进资产。革兰氏阴性菌感染是现代医学中最难治疗的感染之一，我们相信靶向LPS生物合成的这一特定步骤有潜力为危重患者提供有意义的新选择。同时，我们继续推进我们专有的、靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的小分子细菌水解酶激活剂平台。通过这两种互补的方法，我们正在构建一个专注于帮助患有最严重细菌感染的患者的产品线。”

关于smartbax

smartbax正在开发新一代抗生素，以应对多重耐药细菌日益蔓延的挑战。其专家团队正在推进针对新颖细菌靶点和具有创新作用模式以预防耐药性的互补性小分子产品线。其领先项目是革兰氏阴性菌脂多糖合成的新型抑制剂。此外，该公司专注于定制激活细菌自毁的酶通路，因为这种方法在难以治疗的生物膜方面尤其有前景。目前有两个激活剂正在开发中，分别靶向革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。

认识到预防明天的耐药性危机意味着今天就采取行动，smartbax于2021年作为慕尼黑工业大学（TUM）的衍生公司成立，旨在将创新研究应用于创造能够为全球患者带来真正价值的新型抗生素。smartbax得到了强大的投资者联盟的支持，包括Anobis Asset、Bayern Kapital、Boehringer Ingelheim Venture Fund (BIVF)、HTGF – High-Tech Gründerfonds和UnternehmerTUM Funding for Innovators。

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媒体联系人：
Dr. Regina Lutz, Katja Arnold
MC Services AG

1 世界卫生组织（2025年）。2025年全球抗生素耐药性监测报告：WHO全球抗菌耐药性和使用监测系统（GLASS）：摘要。世界卫生组织。