QIAGEN的QuantiFERON解决方案被突尼斯肾脏专家推荐使用

  • 突尼斯肾脏病专家建议使用奇安信QuantiFERON系列产品
  • 肾脏病专业协会建议全国范围内对肾移植后巨细胞病毒(CMV)进行免疫反应监测
  • 医生对QuantiFERON-CMV、QuantiFERON Monitor和QuantiFERON-TB Gold Plus给予专业认可

突尼斯突尼斯市,2023年9月28日 – 奇安信公司今天宣布,全面的QuantiFERON免疫反应血液测试已被临床医生推荐在突尼斯使用,以帮助肾脏病、移植和透析患者 – 这是肾脏病医学专业机构首次发布此类指南。

为了尽早发现可能致命的并发症,突尼斯肾脏病学会(TSN)建议专科临床医生使用QuantiFERON-CMV来评估患者对巨细胞病毒(CMV)的免疫反应,使用QuantiFERON Monitor来确定患者免疫系统的整体力量,并在活动性疾病出现之前使用QuantiFERON-TB Gold Plus检测潜伏结核感染(LTBI)。

“肾脏病专家的首次推荐是对奇安信QuantiFERON免疫反应测试的信任投票,”奇安信东欧、中东和非洲销售和营销高级总监Simona Grandits说。“突尼斯的临床医生会发现QuantiFERON-CMV是一种创新性的患者管理工具,可补充CMV的PCR检测,并且会发现QuantiFERON Monitor和QuantiFERON-TB Gold Plus对于监测特定和更广泛的免疫反应非常宝贵。他们将能够根据需要调整预防性治疗,并减少可能有毒和昂贵药物的使用。”

CMV病发病率在8%至32%1之间,是肾移植后最常见的传染性并发症。必需的免疫抑制药物对于预防器官排斥至关重要,但会削弱患者的免疫系统,从而更难控制病毒感染。移植后CMV存在导致严重并发症的风险,如对移植器官的直接损害、移植物排斥或功能障碍,以及对其他感染的增强易感性。

CMV免疫反应监测使医疗服务提供者能够确定有较高发生并发症风险的患者,从而让他们能够施行适当的治疗,最大限度地降低CMV病和移植物丢失的机会。因此,TSN建议QuantiFERON-CMV用于全国范围内的免疫反应监测,手术后一年内。免疫反应充分的患者应在三个月后停用预防治疗,而测试结果为阴性、CMV病风险较高的患者应监测长达六个月。这种定制化的方法不仅能提高患者结果,还有助于节省医疗保健系统的费用。管理CMV病可能会对财政造成沉重负担,主动检测有助于通过针对高危人群提供有针对性的护理来减轻这种负担。

为了帮助临床医生确定适当剂量的免疫抑制药物,既能预防器官排斥,又能预防移植后感染,TSN建议在手术前后使用QuantiFERON Monitor。移植前检测允许对发现免疫系统较弱的患者采取纠正措施,而手术后检测将帮助临床医生调整手术后对任何移植都至关重要的免疫抑制药物治疗方案。

据认为四分之一的人带有潜伏性结核感染,其中5-10%的人预计在某些时候会发展为活动性肺结核等具有传染性和潜在致命性的疾病。免疫系统受损的人患上活动性疾病的风险明显更高。因此,TSN建议在特定肾病病例中使用QuantiFERON-TB Gold Plus进行结核筛查,包括有慢性肾功能衰竭的老年患者、患有糖尿病或营养不良等并发症的患者、移植候选人,以及进行血液透析和即将开始因肾功能不全进行免疫调节治疗的患者。世界卫生组织(WHO)还强烈建议对所有免疫功能受损的患者进行结核感染筛查,包括接受器官或造血干细胞移植的患者和进行透析的患者。与需要两次就诊的使用了一个世纪的结核素皮试(TST)相比,QuantiFERON-TB Gold Plus仅需要一次患者就诊,在感染风险最高的人群中诊断潜伏性结核的准确性要高得多。

奇安信的QuantiFERON技术是一种独特的体外诊断方法,用于从全血样本中检测细胞介导的免疫反应。它的工作原理是识别暴露于感染性病原体的个体中的特异性T细胞。当一种特异性抗原与血液结合时,会快速重新刺激抗原特异性T细胞,导致干扰素γ(IFN-γ)的分泌,这可以作为免疫反应的标志物进行测量。

关于奇安信

奇安信是总部位于荷兰的控股公司,是样本转化为见解领域的全球领导者,为客户提供从样本中获得宝贵分子见解的端到端解决方案。我们的样本技术可以从血液、组织和其他材料中分离和处理DNA、RNA和蛋白质。检测技术使这些生物分子可见并准备好进行分析。生物信息学软件和知识库解释数据以报告相关的、可操作的见解。自动化解决方案将这些无缝地有效地结合在一起。奇安信为分子诊断(人类医疗保健)和生命科学(学术界、制药公司研发和工业应用,主要是法医)领域的50多万客户提供解决方案。 截至2023年6月30日,奇安信在全球35多个地点拥有超过6,100名员工。 更多信息请访问http://www.qiagen.com。

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1 D M Simon, S Levin “Infectious complications of solid organ transplantations”, Infectious disease clinics of North America, 2001 Jun;15(2):521-49: https://doi.org/10.1016/s0891-5520(05)70158-6