ITM 将在2026年ENETS大会上公布3期COMPETE试验的胰腺神经内分泌肿瘤事后亚组分析结果并主办卫星研讨会

(SeaPRwire) –   德国加尔兴/慕尼黑,2026年2月25日——(ITM),一家领先的放射性药物生物技术公司,今日宣布将在第23届欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)年会上以口头报告形式公布其3期COMPETE试验中针对胰腺神经内分泌肿瘤的进一步探索性和事后亚组分析数据。该年会于2026年3月4日至6日在波兰克拉科夫举行。该公司还将在2026年3月5日举办第6号会议展位及一场互动研讨会,汇聚放射性药物肿瘤学领域的顶尖专家,就神经内分泌肿瘤(NETs)治疗的关键挑战和新兴临床方法分享观点。

口头报告详情
标题177Lu-edotreotide治疗胰腺神经内分泌肿瘤:COMPETE研究的亚组分析
报告ID:D54
场次:临床科学 | 2B场:摘要专场
日期和时间:3月5日(周四)上午11:50–11:57(中欧时间)
地点:克拉科夫ICE会议中心S2剧院厅
报告人:Thomas Walter教授(医学博士),法国里昂的肿瘤内科医生

卫星研讨会详情
主题:投票与学习:NETs的放射性药物治疗
日期和时间:3月5日(周四)上午7:45–8:45(中欧时间)
地点:克拉科夫ICE会议中心S2剧院厅
演讲嘉宾:Francesca Spada博士(意大利米兰的肿瘤内科医生);Christophe Deroose教授(比利时鲁汶的核医学医生);Simron Singh教授(加拿大多伦多的肿瘤内科医生)

关于COMPETE试验
COMPETE试验(NCT03049189)评估了公司专有、合成的靶向放射性治疗研究药物177Lu-edotreotide(ITM-11)与靶向分子疗法依维莫司在无法手术、进展性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)患者中的疗效。该试验达到主要终点,与依维莫司相比,177Lu-edotreotide在无进展生存期(PFS)方面显示出临床和统计学上的显著改善。177Lu-edotreotide是一种研究性产品,正在接受美国食品药品监督管理局(FDA)的审查,尚未被任何监管机构批准用于任何预期用途的安全性和/或有效性。该药物还在COMPOSE试验(一项3期研究)中接受评估,该研究针对分化良好、侵袭性2级或3级、生长抑素受体(SSTR)阳性的GEP-NET肿瘤患者。

关于ITM Isotope Technologies Munich SE
ITM是一家领先的放射性药物生物技术公司,致力于为难以治疗的肿瘤提供新一代放射性药物治疗和诊断方案。我们通过卓越的医用放射性同位素研发、生产和全球供应,满足癌症患者、临床医生和合作伙伴的需求。以提升患者获益为一切工作的核心原则,ITM推进广泛的精准肿瘤学管线,包括多项3期研究,将公司的高质量放射性同位素与多种靶向分子相结合。凭借二十年的开创性放射性药物专业经验、核心行业地位和成熟的全球网络,ITM致力于为患者提供更有效的靶向治疗,改善临床结局和生活质量。

ITM联系方式
企业传播部
Kathleen Noonan/Julia Westermeir
电话:+49 89 329 8986 1500
电子邮件:

投资者关系部
Ben Orzelek
电话:+49 89 329 8986 1009
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