Echosens和Boehringer Ingelheim扩大长期合作，加速MASH诊断和治疗进展

(SeaPRwire) –   巴黎, 2025年6月10日 — 随着代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 成为最危险且未被充分诊断的肝功能衰竭驱动因素之一——影响全球超过 2.5 亿人——无创肝脏诊断领域的领导者Echosens和全球生物制药公司Boehringer Ingelheim今天宣布扩大双方长期合作，通过将重点从临床试验转移到早期检测、诊断和医疗服务，来改变该疾病的轨迹。

通过结合双方在诊断和治疗方面的专业知识，Echosens和Boehringer Ingelheim旨在帮助弥合在认知、真实世界证据和临床应用方面长期存在的差距。下一阶段的合作将包括：

• 提高患者、医疗专业人员和政策制定者对MASH的认识，了解早期筛查和诊断的迫切需求。
• 通过促进医疗机构和医学专业之间的合作，鼓励采用简化的护理路径。
• 扩大对非侵入性技术 (NIT) 的认识和使用，包括开展科学合作，以生成与 NIT 在 MASH 患者护理中的应用相关的证据。

Boehringer Ingelheim心血管、肾脏和代谢治疗领域负责人Sandy Sommer表示：“长期以来，像MASH这样的严重肝脏疾病一直未被重视，但随着MASH发病率与全球肥胖症流行同步飙升，现在是时候正面应对肝脏疾病了。肥胖症和MASH是深度相关的慢性疾病，任何组织都无法单独解决。在Boehringer Ingelheim，我们致力于成为解决方案的一部分，而扩大与Echosens的合作让我们感到特别兴奋。我们期待共同努力，推动患者、医生和全球医疗系统在代谢健康方面的变革性变化。”

MASH是一种慢性疾病，由肝脏中过多的脂肪积累和炎症引起。它在肥胖人群中更为常见，如果不及时治疗，可能导致瘢痕形成、肝硬化和肝功能衰竭。由于该疾病在早期通常是无声的，据估计，只有不到五分之一的MASH患者得到正式诊断，这突显了对可扩展的非侵入性工具进行这些患者筛查并支持他们进行持续护理的迫切需求。

Echosens的非侵入性肝脏评估技术FibroScan^®在Boehringer Ingelheim的肝脏疾病研究中发挥了关键作用，并通过筛查和监测患者，继续支持两项正在进行的Survodutide III期试验；作为一种非侵入性测试，FibroScan^®为肝脏活检提供了一种快速、无痛、经济高效且可扩展的替代方案。Survodutide结合了GLP-1和胰高血糖素受体激动剂，是一种针对MASH和相关代谢疾病（如肥胖症）的新型潜在疗法。

Survodutide是Boehringer Ingelheim在心血管、肾脏和代谢疾病领域的研究和开发组合的一部分。Survodutide已授权给Boehringer Ingelheim，Zealand Pharma负责，Boehringer Ingelheim全权负责全球的开发和商业化。

Echosens首席执行官Dominique Legros表示：“我们很高兴扩大与Boehringer Ingelheim的合作，他们的创新方法有可能进一步推动MASH的治疗前景。此次合作反映了我们持续致力于通过支持更智能的临床试验和更广泛地使用非侵入性诊断工具，来支持全球肝脏疾病社区。我们很自豪能与Boehringer Ingelheim合作，并欢迎他们加入我们改善肝脏健康结果的共同使命。”

关于Echosens
作为该领域的先驱，Echosens凭借FibroScan^®显著改变了肝脏评估的实践，FibroScan^®是用于全面管理肝脏健康的非侵入性解决方案。FibroScan^®已获得全球认可，并获得了超过5,384篇同行评审出版物和218项国际指南的验证。Echosens已在127个国家/地区提供FibroScan^®，使全球数百万次的肝脏检查成为可能。

关于Boehringer Ingelheim
Boehringer Ingelheim是一家活跃于人类和动物健康的生物制药公司。作为业内研发领域的顶级投资者之一，该公司专注于开发高未满足医疗需求领域的创新疗法。自1885年成立以来，Boehringer Ingelheim一直保持独立，采取长期视角，将可持续性嵌入整个价值链。超过54,500名员工为超过130个市场提供服务，以建设一个更健康、更可持续和更公平的明天。

来源：Echosens

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