慕尼黑,德国和剑桥,英国,2023年9月25日——Ethris GmbH,一家领先的生物技术公司,开创了下一代信使RNA(mRNA)疗法和疫苗,以及DIOSynVax,一家位于剑桥的临床阶段生物技术公司,专门开发多价疫苗抗原载荷(VAP),今天宣布在《自然生物医学工程》杂志上发表临床概念验证预临床结果,证明了各自平台技术的潜力。题为“基于单RBD的抗原诱导SARS-CoV-2和相关sarbecovirus的广泛体液免疫反应跨不同疫苗技术”的数据支持两家公司技术的广泛适用性,用于发现和开发强大的疫苗候选药物,这些疫苗候选药物能够根据数字设计的免疫优化抗原与先进的mRNA配方和产品稳定性特征产生广泛的免疫原性。
Ethris首席执行官Carsten Rudolph博士表示:“在上一场大流行之前,我们已经经历了严重的β冠状病毒暴发的严重威胁,并与不断出现的变种作斗争。今天与DIOSynVax合作发表的预临床研究,充分验证了我们的mRNA修饰和设计技术以及我们的先进稳定纳米粒子递送平台的功效。通过我们内部开发的mRNA和脂质纳米颗粒技术平台,我们能够创造具有卓越热稳定性和抗机械操纵性的候选药物。这种能力使我们能够开发出能够克服有限稳定性和广泛生物分布的疫苗和治疗药物,这目前是mRNA药物的最大局限性。”
DIOSynVax首席执行官Jonathan Heeney博士表示:“在著名同行评议杂志《自然生物医学工程》上发表这项研究进一步表明了我们的创新技术在计算选择免疫优化和结构工程化抗原以创建新疫苗方面的价值。这些初步结果非常令人鼓舞,证明了in silico设计的抗原适应新的病毒变异甚至预测变异出现的巨大潜力,这强调了我们致力于保持疫苗开发前沿的承诺。”
发表在《自然生物医学工程》上的预临床研究采用了DIOSynVax的创新技术设计了一个核心抗原序列,能够促进对一系列密切相关病毒的免疫反应。 DIOSynVax的技术生成了一个抗原面板(T2_13至T2_17),其中T2_17被证明最有效地刺激广泛的免疫反应对临床相关病毒。通过使用Ethris平台将其制成mRNA疫苗候选药物,该研究确认了T2_17作为泛sarbecovirus抗原的潜力,证明其适合用作增强剂,并且作为mRNA免疫原在各种动物模型中的有效性,具有广泛的sarbecovirus以及新兴变异株的保护作用。总体而言,该研究的发现表明,T2_17是诱导针对SARS-CoV、SARS-CoV-2、RaTG13、WIV16和各种SARS-CoV-2变异株的免疫反应的有效单一抗原,进一步验证了DIOSynVax所采用的疫苗技术的适用性以及Ethris专有平台的适用性。
关于DIOSynVax
DIOSynVax为疫苗行业一个重大未满足需求提供了解决方案。尽管为满足COVID-19大流行的全球需求而加速疫苗制造时间表,但流行变异株导致的疫苗失败风险说明全球疫苗技术存在重大缺陷。当前疫苗技术的关键问题在于疫苗抗原,这是疫苗用于精确定位免疫反应的关键信息。当前COVID-19疫苗中使用的野生型刺突蛋白抗原提供的保护范围相当狭窄,对未来变异株的保护有限。为提供更广泛的保护,需要一种新的抗原创造方法。
2017年,DIOSynVax(数字免疫优化合成疫苗)成立于剑桥大学。其技术汇集了不同领域的尖端科学成为一个候选药物管线。其结果是新的VAP,能够从高度可变的病原体或病毒变异提供卓越的保护,或跨病毒家族的病毒变异。这些计算生成的合成基因代表经过设计和免疫选择的疫苗抗原,以提供来自多种病原体的最大可能广度保护。
关于Ethris
Ethris开辟了一条从基因到治疗蛋白质的新路径,利用其专有的RNA和脂质纳米颗粒技术平台来发现、设计和开发创新疗法。 Ethris拥有10多年的mRNA先驱经验,是利用优化的制剂和雾化技术将稳定的mRNA直接递送到呼吸系统的全球领导者。该公司正在快速推进其免疫调节、蛋白替代疗法和差异化疫苗的mRNA管线,最终目标是改善患者的生活。
欲了解更多信息,请访问www.diosynvax.com 或 www.ethris.com
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