(SeaPRwire) – 德国伍珀塔尔，2026年1月29日 – Aicuris 今日宣布，公司将在即将于2026年2月7日在美国盐湖城举行的Tandem Meetings 2026会议上，作为一项重磅口头报告，展示其关键性III期试验（PRIOH-1）中pritelivir的试验结果。Pritelivir是一种新型的解旋酶-引发酶抑制剂，在免疫功能低下的耐药性单纯疱疹病毒（HSV）感染患者中，达到了完全愈合的主要终点。
完整摘要将于2026年2月4日欧洲中部时间上午7:00 / 美国东部时间凌晨1:00发布，可通过会议网站获取。
重磅口头报告详情：
摘要标题： Pritelivir在免疫功能低下的耐药性单纯疱疹病毒感染患者中显示出优于研究者选择治疗的疗效：PRIOH-1，III期安全性和有效性试验
报告人： Genovefa Papanicolaou 博士，美国纽约康奈尔大学纪念斯隆凯特琳癌症中心和威尔康奈尔医学院
日期： 2026年2月7日，星期六
时间： 山地标准时间下午3:55 / 欧洲中部时间晚上11:55 / 美国东部时间下午5:55
关于Pritelivir
Pritelivir是一种由Aicuris开发的新型解旋酶-引发酶抑制剂，靶向HSV-1和HSV-2。这些病毒引起生殖器、口腔或播散性感染，其严重程度不断增加，且治疗选择有限，尤其是在免疫功能低下的患者中，对现有抗病毒药物的耐药性是一个重大的临床挑战。与传统的抗病毒药物不同，pritelivir通过抑制解旋酶-引发酶复合物来阻断病毒DNA合成，其作用机制与市售的核苷类似物不同。由于这种独特的作用方式，pritelivir对耐受核苷类似物疗法的菌株有效。1 早期在免疫功能正常和免疫功能低下的个体进行的临床试验显示，与伐昔洛韦和膦甲胺等标准治疗相比，其具有良好的安全性特征和早期临床疗效信号。基于这些结果，pritelivir获得了FDA的突破性疗法认定。2025年10月，Aicuris宣布pritelivir在其关键性III期试验中达到了主要终点。公司预计将于2026年向美国FDA提交上市许可申请。
关于Aicuris
Aicuris致力于满足日益增长的免疫功能低下人群的需求，他们需要精确的疗法来有效治疗感染。我们的旗舰产品PREVYMIS®由我们的合作伙伴MSD销售，用于预防特定类型移植受者的巨细胞病毒（CMV）感染。我们的关键性III期候选药物pritelivir旨在治疗广泛的免疫系统受损患者的耐药性HSV感染。对于免疫功能低下的人群来说，一种原本可控的感染可能意味着生与死的区别。Aicuris凭借其专业知识和不断增长的产品线，致力于为他们现在和未来的治疗提供解决方案。
联系方式：
Aicuris Anti-infective Cures AG
info@aicuris.com
Trophic Communications
Stephanie May博士和Anja Heuer
电话：+49 171 1855 682
邮箱：
1 Sallée, L. and Boutolleau, D. (2024), Management of Refractory/Resistant Herpes Simplex Virus Infections in Haematopoietic Stem Cell Transplantation Recipients: A Literature Review. Rev Med Virol, 34: e2574。
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