中乔生物子公司公布MCS-8（PCP）胆固醇和乳酸脱氢酶（LDH）指标的II期临床数据，显示其在前列腺癌预防和代谢价值方面的潜力

(SeaPRwire) –   中国台湾新北市，2026年1月30日——台湾科学驱动型生物技术公司中乔生物科技有限公司（纳斯达克代码：MENS）（以下简称“公司”或“中乔生物”），致力于开发和商业化创新且差异化的新药（植物来源），主要专注于泌尿系统疾病的治疗，最初聚焦美国、欧盟和亚洲市场，今日公布了其在台湾开展的MCS-8（PCP）二期临床试验关键血液生化指标的更新统计分析。结果突显了MCS-8除了在前列腺癌预防方面的临床证据外，此前所表明的多方面临床和商业潜力，显示出其在缓解高级别恶性肿瘤风险方面的潜力。数据揭示了代谢指标的显著新价值，特别是胆固醇和乳酸脱氢酶（LDH）。基于这一势头，公司正在评估将MCS-8的适应症扩展至包括脂质管理、动脉粥样硬化和心血管疾病的可行性——这是一项旨在延长产品生命周期并显著占据更广泛市场份额的战略举措。

二期临床试验表明，经过两年治疗，接受MCS-8治疗的受试者与基线相比，脂质控制得到改善，包括：

• 总胆固醇水平显著降低（P = 0.036）；
• 安慰剂组血清乳酸脱氢酶（LDH）水平显著升高（P = 0.024），而MCS-8组未观察到这种升高。

LDH是一种广泛存在于全身器官和组织中的酶，血清LDH水平升高通常与细胞损伤或细胞死亡相关。MCS-8组中未出现LDH升高，表明MCS-8可能不会导致细胞损伤或死亡。

如前所述，二期研究的主要疗效终点显示，与安慰剂相比，MCS-8组整体前列腺癌发病率降低了27.3%。此外，高级别前列腺癌（格里森总分≥7）的发病率与安慰剂相比降低了17.1%。进一步的病理分析显示出有利趋势，包括诊断时涉及的阳性核心百分比降低35.2%，以及阳性核心中癌症阳性区域的百分比降低24.4%，与安慰剂相比，表明疾病进展得到更好的控制。此前披露的安全性数据显示，长期服用MCS-8两年并未增加不良事件发生率。未观察到与MCS-8相关的严重不良事件，且未发现对肝功能、肾功能或血压有负面影响。公司认为，良好的耐受性特征支持MCS-8长期预防使用的潜在适宜性。

MCS-8采用中乔生物的核心专利药物组合物技术开发，公司认为该技术显著提高了生物利用度并改善了生理功效，为多种剂型和适应症的开发提供了巨大潜力。

相关研究成果已发表在国际期刊《纳米技术》上，并被加拿大的全球医学发现机构收录。

MCS-8仍是一种研究性新药候选物，尚未在任何司法管辖区获得商业批准。

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总部位于台湾的中乔生物科技有限公司是一家科学驱动型生物技术公司，致力于开发和商业化创新且差异化的新药（植物来源），主要专注于泌尿系统疾病的治疗，最初聚焦美国、欧盟和亚洲市场。自2002年成立以来，公司已构建涵盖药物开发所有关键功能的综合能力，包括早期药物发现与开发、药理学、毒理学、临床试验、法规事务、生产和商业化。凭借强大的研发能力和专有平台，公司一直在开发一系列植物药候选物，包括其主要植物药候选物BOTRESO^®、另一种临床阶段植物药候选物以及其他临床前阶段植物药候选物。公司致力于开发和供应一流的创新药物以满足客户的健康需求，并力求成为公众高度尊重的有价值商业组织。

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