如果政府再次停摆，你会受到怎样的影响？ Latest News

如果政府再次停摆，你会受到怎样的影响？

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 国会正逐渐逼近一场可能在本周末开始的[此处原文缺失内容]，而就在几个月前，美国才刚刚走出其历史上最长时间的政府停摆。 一些联邦机构的资金将在周五午夜过后到期，但参议院共和党人和民主党人尚未就一项包含六项法案的拨款方案达成协议。这一僵局出现在联邦官员在明尼阿波利斯[此处原文缺失内容]之后，引发了对特朗普政府移民打击行动的强烈抗议。参议院民主党人反对一项包含为国土安全部（DHS）提供资金的法案——并且[此处原文缺失内容]他们准备阻止该法案通过，即使这会导致政府再次停摆。 上一次[此处原文缺失内容]于10月1日开始，持续了43天，在此期间，数十万联邦工作人员[此处原文缺失内容]，数千人连续数周[此处原文缺失内容]，由于机场面临人员短缺问题，[此处原文缺失内容]在全国范围内[此处原文缺失内容]，数百万美国人依赖的联邦食品援助成为了[此处原文缺失内容]的焦点。 参议院可能会通过当前僵局中涉及的六项法案中的一些，也可能一项都不通过——无论如何，如果所有法案都未通过，美国将面临部分政府停摆。 尽管此次停摆不会像上次那样广泛，因为立法者已经通过了为几个机构提供资金的措施，但它仍将影响联邦政府的一些职能和服务。不过，如果停摆最终能在周一尽快结束，很多影响也可以得到缓解。 以下是可能的停摆会如何影响你。 部分政府停摆会如何影响联邦工作人员？ 如果国会未能通过拨款方案，许多未获资金支持的机构的联邦工作人员可能会被强制休假。不过，被视为关键岗位的工作人员预计将无薪继续工作。政府重新开门后，联邦雇员依法保证[此处原文缺失内容]。然而，独立承包商则没有这样的保障。 部分政府停摆会如何影响航空旅行？ 上一次政府停摆导致全国范围内[此处原文缺失内容]。虽然运输安全管理局（TSA）特工和空中交通管制员被视为关键岗位工作人员，但他们必须[此处原文缺失内容]工作。许多工作人员请病假，导致机场安检处排起长队，航班延误。 同时设有TSA和雇佣空中交通管制员的联邦航空管理局的部门，都在可能受部分政府停摆影响的部门之列。 部分政府停摆会如何影响社会保障、医疗保险和医疗补助？ 社会保障、医疗保险和医疗补助都被视为[此处原文缺失内容]，因此不是通过年度拨款来资助的。这意味着在政府停摆期间，社会保障金通常仍会发放，医疗保险和医疗补助也会继续运作。 但这些项目的一些服务在停摆期间可能会暂停，就像过去一样，比如福利验证，或者发放新的社会保障卡和更换医疗保险卡。 部分政府停摆会如何影响移民执法？ 虽然国土安全部是可能受此次停摆影响的机构之一，但移民执法[此处原文缺失内容]——至少在短期内是这样。 唐纳德·特朗普总统去年签署成为法律的“伟大美好法案”，除了为移民和海关执法局（ICE）约100亿美元的基本预算外，还额外提供了750亿美元的补充资金。这笔资金缓冲意味着，即使国会在截止日期前未批准国土安全部的新拨款，该机构的运作可能也不会受到干扰。 部分政府停摆会如何影响美国国税局？ 美国国税局（IRS）是会受部分政府停摆影响的机构之一。在最近一次停摆期间，国税局继续运作，但最终不得不削减一些服务。在2018 - 2019年政府停摆期间，至少有2.6万名国税局工作人员在报税季前被召回办公室无薪工作，但[此处原文缺失内容]没有到岗。 部分政府停摆的可能性出现时，距离[此处原文缺失内容]不到三个月。 过去一年，特朗普大幅削减联邦人员编制，该机构的员工数量已经减少，这在另一次停摆可能性激增之前，就引发了对纳税人服务可能受到干扰的担忧。 补充营养援助计划（SNAP）会受部分政府停摆影响吗？国家公园和博物馆呢？ 不会。一项包含为负责补充营养援助计划（SNAP）的农业部提供资金的拨款法案已经由国会通过，所以即使政府本周停摆，SNAP福利仍将继续发放。 同样，国家公园、史密森学会的博物馆和国家动物园已经通过国会通过的一项拨款法案获得了资金，因此即使本周出现部分政府停摆，它们仍将继续开放。 部分政府停摆会影响邮件投递吗？ 不会。美国邮政服务局不是通过年度拨款来资助的；相反，该机构自行筹集资金。这意味着，即使政府本周停摆，邮件投递和邮局运营等服务也不会受到影响。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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我可以问别人是否在服用Ozempic吗？ Latest News

我可以问别人是否在服用Ozempic吗？

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 减肥现在带有一个无声的星号。当身体快速或明显变化时，人们常常会做出假设——随之而来的是想问一个可能令人不快的问题：药物是否起到了作用？ 专家表示，GLP-1类药物如Ozempic和Wegovy正在挑战身体对话的界限，让许多人不确定什么可以问，什么才算礼貌。以下是如何处理这些对话。 考虑你的意图 波特兰的儿科医生Whitney Casares医生仍然记得一位熟人低声说出那四个充满分量的词：“你在服用Ozempic吗？” Casares确实在服用一种GLP-1药物，但她并没有向她生活圈子外的人宣扬这个消息。 “我能听出她说话的语气，就像‘我们都在议论你，而我被指派来打探所有细节’，”她说。“这感觉很糟糕，因为她不是我亲近的人，也不是一个透露自己经历的人。她只是直截了当地问我自己的情况。” Casares建议，在考虑这样的对话之前，先问问自己为什么想知道。“你是因为嫉妒那个人才问吗？”她说。“你是想服用GLP-1才问，还是因为你好奇心重，需要知道别人生活中的一切？” 纽约大学 Grossman医学院精神病学系的心理学家兼临床助理教授Rachel Goldman也同意，你问的*原因*是弄清楚什么可以说的最关键因素。如果你问是因为你想弄清楚GLP-1是否适合你，“我认为这是可以的，”她说。“但如果你只是因为好奇而问，那你没必要知道。” 你的措辞很重要 如果你真的想了解和学习某人的经验，从一开始就明确这一点。Goldman说，要做到有意识、有同情心和尊重，并以一种友善、不带假设的方式开启对话。 例如，你可以这样说：“我注意到你一直在做出一些更健康的选择。我一直在考虑开始使用GLP-1，我想知道你是否考虑过。”这给了对方一个退路——如果他们不想深入讨论，他们可以很容易地回避或结束对话。 Goldman补充说，如果你确定某人正在服用减肥药，你可以这样说：“我在减肥方面遇到了困难。你愿意和我谈谈你的经历吗？”这样，“你已经展现了自己的脆弱，这为对方创造了一个更安全的空间，让他们可以根据自己的意愿敞开心扉，”她说。 语气很重要，好奇心永远胜过评判。Casares说，透露你是出于个人原因而问，“这和我被别人带着嘲笑或‘如果你服用它会很羞耻’的语气走过来问我‘你服用GLP-1吗？’是完全不同的。” 她补充说，如果某人一直坦诚地分享他们使用GLP-1的经历，问一些具体的后续问题是可以的。但有一个前提：不要大声地或在别人面前提起这个话题。“这应该是一场私下对话，让人们不至于感到被逼到墙角，不得不撒谎或透露他们不愿透露的事情，”Casares说。 如果被问到该怎么说 Casares正在努力让自己更公开地谈论她使用GLP-1的情况，部分原因是为了帮助消除有时笼罩在她用药经历上的羞耻感和污名化。她发现人们通常会这样开始对话：“哇，你看起来真棒！我都没认出你来。” “当这种情况发生时，我通常会回应说：‘是的，我一直在服用GLP-1，而且效果很好。我喜欢它。’我尽量直截了当地说出来，”她说。如果她从对方的眼神中看出他们想知道更多，她会接着说：“很多人问我关于GLP1的问题，因为他们对此感兴趣。我是一个开放的人。如果你感兴趣，我可以告诉你所有关于它的事情。” 当然，不是每个人都想公开自己的私人健康信息——你也没有义务这样做。Goldman经常帮助她的客户准备一些样本话术，以应对有人问他们是否服用GLP-1的情况，因为很多人在被问到时会措手不及，并且不想分享。 许多人报告说，用以下话术成功地结束了对话：“我正在做出更健康的选择。我去健身房。我注意饮食，或者我正在与医疗专业人士合作。” “我告诉我的客户的是，‘你没有撒谎’，”Goldman说。“‘你*确实*在做出更健康的选择。你*确实*在与医疗专业人士合作。你*确实*在更注意你的饮食。’你想分享什么，完全取决于你。” 想知道如何在棘手的社交场合中应对吗？发送电子邮件至本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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“我们不会投降”：霍曼誓言继续明尼阿波利斯行动，但称将采取“更安全”方式

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 在明尼阿波利斯市，面对联邦移民官员的公众抗议日益高涨，存在美国公民被无差别拦截的证据，以及关于违宪搜查和扣押的广泛指控之后，唐纳德·特朗普总统的最高移民顾问表示，他已要求制定计划，撤出部署在明尼苏达州的数千名联邦移民官员中的一部分。 但移民特工将继续在明尼苏达州进行逮捕，特朗普的“边境沙皇”汤姆·霍曼周四在明尼阿波利斯对记者表示。“我们根本不会放弃我们的使命，我们只是会更聪明地执行，”他说。 特朗普周一晚上派遣前移民和海关执法局代理局长霍曼前往明尼苏达州，与当地官员举行紧急会议。在周四的新闻发布会上，霍曼表示他已会见了明尼苏达州州长蒂姆·瓦尔兹、州总检察长基思·埃里森和明尼阿波利斯市长雅各布·弗雷，这些人都曾直言不讳地批评特朗普决定部署全副武装、蒙面的移民特工在街头进行逮捕。 “我来到这里，并不是因为联邦政府完美地执行了其使命，”霍曼说。“特朗普总统和我都认识到某些方面可以改进——这正是我在这里一直在做的事情。” 他表示，他正在努力“使这次行动更安全、更高效、更符合规定”。这些言论似乎是对边境巡逻队指挥官领导力的含蓄批评，该指挥官曾公开鼓励严厉策略，并据报已被调离该州。 作为这些会议的结果，霍曼表示，他已要求制定一项计划，开始撤出明尼苏达州大规模部署的联邦移民特工。他没有说明缩减行动将于何时开始，也没有说明激增的ICE和海关及边境保护局官员中将有多少人留下。“我有来自CBP和ICE的工作人员正在制定缩减计划。基于合作情况，计划会是什么样子？基于我们还有多少目标需要寻找，计划又会是什么样子？”霍曼告诉记者，暗示幕后讨论正在进行中。 霍曼将该州联邦移民力量的撤出与ICE在监狱内进行逮捕的能力联系起来。他说，许多此类逮捕已经在进行中，并表达了扩大这种合作的希望。“我要强调，明尼苏达州惩教部下属的州监狱系统一直在遵守ICE的拘留请求，我们感谢这一重要的合作，并且我们将在此基础上进行扩展——这一决定使明尼苏达州更加安全，”霍曼说。 近几个月来，快速的招聘热潮使数千名新的ICE官员上岗，这引发了人们对于联邦官员在没有经过充分审查或培训的情况下就被派往明尼苏达州的担忧。为了增加人员编制，ICE去年放宽了新雇员的年龄限制，并将培训时间缩短了几周。国会民主党人正在考虑如果ICE不同意一系列要求，将采取行动。他们呼吁ICE实施统一的行为准则，要求对违规行为进行独立调查，并强制要求特工佩戴随身摄像头、携带身份证件，并且不要用面具遮住脸。 霍曼表示，移民官员需要按照行为标准履行职责。 “我想明确一点，ICE和CBP的官员们正在充满挑战的环境和巨大的压力下履行职责，但他们正努力以专业精神行事，”他说。“如果他们不这样做，他们将受到处理——像任何其他联邦机构一样，我们有行为标准。” 霍曼认为，在监狱内逮捕更多人将使移民特工能够对美国境内的非法居留者进行更“有针对性”的逮捕。他还表示，那些没有犯罪记录但未经授权在美国的人，如果被ICE遇到，仍将被逮捕。 “如果你非法居留在这个国家，你永远不会被排除在外，”他警告说。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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时代工作室与原始汤合作发行这一天……1776 Latest News

时代工作室与原始汤合作发行这一天……1776

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 原始汤公司宣布《历史今日……1776》 第一集和第二集现已可通过时代周刊的YouTube频道流媒体播放 由电影制作人达伦·阿罗诺夫斯基创立的新人工智能工作室原始汤公司今天宣布《历史今日……1776》，这是一部新的动画系列片，将美国建国之年的关键时刻栩栩如生地呈现出来，将于2026年全年通过时代周刊的YouTube平台发布。这部短片系列结合传统电影制作工具和新兴人工智能技术，讲述关于美国独立战争的短篇叙事故事。 每一集都在1776年相关事件的250周年纪念日重现场景和时刻——将革命重新定义为不是必然的结果，而是由为之奋斗的人们塑造的脆弱实验。该系列基于历史记录，由艺术家使用各种生成式人工智能工具进行动画制作，由美国演员工会的演员配音，配有原创配乐；并由我们的后期制作团队进行剪辑、混音和色彩分级。 前两集为贯穿1776年的一年之旅奠定了基础。第一集，“”，系列以戏剧性地重现大联盟旗在展望山升起的时刻拉开序幕——这是该事件发生整整250周年的那个月。第二集，“”，讲述托马斯·潘恩从英国抵达，本杰明·富兰克林鼓励他写下他人不敢说的话，由此产生的小册子在殖民地和大西洋彼岸引起涟漪。 “《历史今日……1776》体现了时代周刊工作室作为有远见的创作者的发行家园正在如何演变——将原始汤公司与时代周刊的平台结合起来，在全球范围内提供雄心勃勃且基于历史的故事讲述，”时代周刊工作室总裁本·比托蒂表示。“这个项目让我们得以一窥经过深思熟虑、富有创意且由艺术家主导的人工智能应用可能是什么样的——它不是取代技艺，而是扩展可能性，让故事讲述者能够到达他们以前根本无法到达的地方。” 时代周刊工作室，作为时代周刊旗下荣获艾美奖的电视、电影、音频和沉浸式部门，担任该系列的发行合作伙伴，将原始汤公司创新的故事讲述方法与时代周刊长达一个世纪的记录美国历史的传统相结合。 《历史今日……1776》由达伦·阿罗诺夫斯基担任执行制片人。编剧室由卢卡斯·萨斯曼领导。该系列由艺术家使用生成式人工智能工具进行动画制作，由美国演员工会的演员配音，由乔丹·戴克斯特拉配乐，并由后期制作团队进行剪辑、混音和色彩分级。它由原始汤公司制作，并在Salesforce的支持下得以实现。制作过程中利用了Salesforce旗下的Slack，以简化其全球作家、设计师和人工智能专家团队之间的实时协作。该系列部分使用了谷歌深度Mind的人工智能制作。2026年全年每周将在时代周刊的YouTube频道发布新剧集，每一集都与所描绘历史事件的周年纪念日同步。新剧集将在 关于原始汤公司 原始汤是由有远见的电影制作人达伦·阿罗诺夫斯基创立的人工智能工作室。该工作室融合大胆的叙事、情感深度和实验性工作流程，开发原创故事及讲述故事的工具。原始汤继续识别并与全球领先的人工智能艺术家和故事讲述者合作，为他们提供接触最新技术进展的机会，同时帮助他们磨练技艺，将曾经难以想象的故事变为现实。 关于时代周刊工作室 时代周刊工作室源自全球最具标志性的品牌之一，是一家荣获艾美奖的电视和电影工作室，也是一家屡获殊荣的沉浸式和品牌内容工作室，专注于开发、制作和发行推动世界的优质非剧本和剧本故事讲述。凭借可追溯到102年前的技术创新和定义品牌的视觉语言，时代周刊工作室旨在用推动真正进步的理念影响社区和整个世界。将行业领先的创作者与时代周刊（全球拥有超过1.2亿受众的最值得信赖的品牌之一）相结合，时代周刊工作室独特地能够将大量受众带到世界上最具影响力的故事面前 关于Salesforce Salesforce帮助任何规模的组织成为能动型企业——在一个可信赖的统一平台上整合人员、代理、应用程序和数据，以释放前所未有的增长和创新。 关于谷歌深度Mind 谷歌深度Mind是世界领先的人工智能研究实验室，致力于负责任地构建人工智能、取得科学突破并开发改善数十亿人生活的工具。该部门在过去十年的突破包括阿尔法折叠——一种能够准确预测蛋白质结构的人工智能模型；杰斯尼，一系列多功能人工智能模型，能够无缝结合和理解文本、代码、图像、音频和视频；以及生成式媒体模型和工具，包括Veo、Nano Banana和Lyria。 新闻联系人 杰西·科恩 | 杰西·科恩公关咨询公司jessie@jcpr-c.com | +1 415 623 0150 内特·赖纳斯基 | 杰西·科恩公关咨询公司nate@jcpr-c.com | +1 402 547 7204本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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明尼苏达州向我们展示：抵制ICE是有效的 Latest News

明尼苏达州向我们展示：抵制ICE是有效的

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 当我们共同为明尼苏达州近期无辜观察者的离世哀悼时，我们的联邦政府却反复声称ICE在该州的野蛮行动是正当的。他们大概希望我们默默悲痛、感到无助，最终放弃抵抗。 但我们需要认识到，明尼苏达州发生了另一件事。这是我们绝不能忽视的故事的一部分：抵制ICE的行动正在奏效。 我在全美组织活动数十年，如今社区抵抗的深度是我从未见过的。明尼苏达州正在展示一堂关于如何和平捍卫民主、抵御（某种威胁）的大师课。现在，特朗普政府预计将调整在该州的ICE行动。 随着特朗普政府可能将目标转向全美其他社区，美国民众需要向明尼苏达州学习。 明尼阿波利斯展现出的社区团结令人震撼——而ICE难以绕过这种团结。邻居们在街头巡逻，留意无标识车辆。哨声一响，人们便涌上街头——拍摄、记录，拒绝让ICE特工在沉默中行动。法律观察员在严寒中数小时坚守在学校、托儿所和商铺外。大量民众收集食物，送给因恐惧不敢出门的家庭。 邻居们策划了（具体行动）、（具体行动）和（具体行动），明确表明我们不会配合摧毁社区的行为。高中生发起（某种活动），（特定群体）在严寒中参加抗议。数千人在零下温度中示威——这样的环境连呼吸都困难，更别说抗议了。 与此同时，历经数十年建立的跨信仰网络全面启动。牧师、神父、拉比和伊玛目出现在街头、法院和礼拜场所，捍卫移民社区。 这种抵抗并非偶然。它是有组织的，是有效的。 它深深植根于多元的社区关系——邻居、宗教领袖、工会、互助网络、组织者等之间的联系。跨越种族、文化、语言、年龄和宗教，一种日益深厚的共同体意识、坚韧的希望和民主复兴正在形成，并将长久延续。这将比联邦政府及其特工在我们街头社区的祸害产生更深远的影响。 ICE特工或许希望通过暴力削弱这些社区纽带，阻止我们行动。但我们不会让这种情况发生。（某事件/群体）向我们证明，当人们发起强大而和平的抵抗时，改变是可能的。 如今，特朗普政府正在调整在明尼苏达州的ICE行动。他们更换了ICE领导层，并同意考虑减少该州联邦特工的数量。 但切勿误解：危险依然很高。从（某人）和（某人）近期的离世中我们得知，ICE惯于使用暴力。我们的国家正处于极其脆弱的时期，没有人应该假装情况不同。如果现在无人站出，未来将更加危险。 特朗普政府已表现出对剥夺正当程序保护毫无顾忌。 如果我们现在不反击，政府可能会肆无忌惮地无视宪法权利；蒙面特工将继续在社区中制造混乱而无需担责；我们将面临失去更多朋友、邻居和亲爱的社区成员的风险。 长久以来，人们说道德宇宙的弧线（倾向正义）。但宇宙不会自行向正义弯曲。它之所以弯曲，是因为人们共同推动。如今，全美民众正以前所未有的力量和道德清醒抵制ICE。 这正在奏效。我们不能松懈。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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众议员伊尔汗·奥马尔在遭遇注射器袭击后谴责特朗普的”仇恨言论”

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 明尼苏达州民主党众议员伊尔汗·奥马尔指责唐纳德·特朗普总统对她使用"仇恨言论"，并暗示他使她成为其他攻击的目标。 "事实表明，自从我当选公职以来，每次美国总统选择用仇恨言论谈论我和我所代表的社区时，我收到的死亡威胁就会激增，"奥马尔周三表示。 "如果唐纳德·特朗普没有上任，如果他不是如此痴迷于我，我今天就不会处于这种境地，不得不支付安保费用，让政府考虑为我提供安保，"她补充道。 奥马尔还指责"右翼"的言论是一种阻止她从事公共服务的策略。"这不会得逞，"她说，并强调"恐惧和恐吓"对她不起作用。 周二下午，这位女议员在明尼阿波利斯举行的一场市政厅会议期间，被一名手持注射器的男子接近。该男子向她喷洒了一种未知物质，随后被现场安保人员制服。袭击嫌疑人为55岁的安东尼·J·卡兹米尔恰克。他因涉嫌三级袭击罪已被逮捕。FBI目前正在调查此案。 一个据信属于卡兹米尔恰克的社交媒体账户，其个人资料图片曾使用特朗普的照片，并上传过批评民主党政策的漫画。 长期以来，特朗普在其反移民演讲和言论中一直将奥马尔及其出生地索马里作为目标。 去年12月，在宾夕法尼亚州发表演讲时，特朗普称奥马尔"除了抱怨什么都不会做"，并辩称她来自一个被认为是"世界上最糟糕"的国家。"我们真该让她滚出去，"总统说道，并停顿了一下，此时人群中有人高呼"把她送回去"。 奥马尔出生于索马里，于2000年17岁时获得美国公民身份。她当时回应称，特朗普对她的"痴迷""超乎寻常地奇怪"，并称他是一个"国家的耻辱"。 去年12月，在特朗普称索马里"几乎不算一个国家"并将索马里移民称为"垃圾"后，抗议者和民主党议员对其进行了谴责。 "我们的国家正处于一个临界点，我们可能会变坏，以这样或那样的方式，如果我们继续把垃圾带进我们的国家，我们就会走上错误的道路，"他在一次内阁会议上声称。 总统曾指出明尼苏达州有据可查的涉及索马里裔人士和福利计划的"欺诈"案例，并且似乎倾向于指责整个社区，而非涉事的个人。 在两名美国公民——37岁的亚历克斯·普雷蒂和蕾妮·古德——在明尼阿波利斯街头被联邦特工枪杀后，特朗普政府目前在明尼苏达州的移民执法行动正面临广泛审查。 普雷蒂遭枪击后，特朗普猛烈抨击了明尼苏达州的民主党领导层，并似乎暗示这次枪击事件是为了掩盖该州正在进行的欺诈调查。 本周早些时候，特朗普表示司法部正在"调查"奥马尔本人。 "司法部和国会正在调查众议员伊尔汗·奥马尔，她离开索马里时一无所有，现在据称身价超过4400万美元。时间会证明一切，"他说。 特朗普此后宣布任命其首位"反欺诈沙皇"，引发了人们对政治干预的担忧。 周二奥马尔遇袭前几小时，特朗普在爱荷华州发表演讲时提到了奥马尔。在谈到移民话题时，他说："他们必须证明他们能爱我们的国家。他们必须感到自豪。不像伊尔汗·奥马尔那样。" 袭击发生后，特朗普的初步反应是在没有证据的情况下暗示，奥马尔自己策划了这起事件。 "我不去想她。我认为她是个骗子，"特朗普告诉ABC News。"以她的为人，很可能是她自己让人喷的。" 针对这一毫无根据的说法，奥马尔表示特朗普缺乏"同情心"，并指出她的遇袭事件，就像古德和普雷蒂的死亡一样，被"摄像头拍了下来"。 在接受CNN采访时，奥马尔进一步暗示，或许是时候启动宪法第25条修正案了，这与她几位民主党同僚此前提出的建议相呼应。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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Formerra to Supply Foster Medical Compounds in Europe ACN Newswire

Formerra to Supply Foster Medical Compounds in Europe

January 29, 2026
PUTNAM, CT AND ROMEOVILLE, IL, Jan 29, 2026 - (ACN Newswire via SeaPRwire.com) - Formerra and GEON® Performance Solutions today announced an agreement that designates Formerra as the preferred distributor of Foster®, LLC medical compounds in Europe. This adds to Formerra's current distribution of these materials in North and South America, enabling Formerra to now support customers who need the same product in all regions.Following GEON's January 2025 acquisition of Foster, the agreement builds on Formerra's long-standing, global partnership with GEON for flexible and rigid PVC and filled polypropylene materials."Bringing Foster's medical-grade portfolio to Europe strengthens our ability to support healthcare manufacturers across the region with specialized compounds and the local expertise they need to navigate complex regulatory environments," said Kelly Wessner, Vice President, Key Accounts, Formerra. "Building on the momentum of our Americas partnership, we're excited to extend these proven solutions to European customers who demand the highest standards in medical device materials."With more than 30 years in custom medical polymer compounding, Foster delivers highly engineered, top-of-the-polymer-pyramid formulations tailored to demanding requirements. The portfolio includes options such as radiopaque compounds and grades that meet USP Class VI requirements and align with ISO 10993 expectations. These materials support critical end uses across the healthcare space, including implantable products and other highly specialized applications."Extending our Foster portfolio into Europe with Formerra allows us to meet growing demand from healthcare manufacturers in one of the world's most dynamic medical device markets," said Arthur Adams, Chief Commercial Officer, GEON. "This expansion reinforces our shared commitment to supporting innovation in life-saving applications globally."Adding Foster® compounds to its European portfolio will enable Formerra to better serve customers in the healthcare space, offering not only access to highly engineered medical polymers, but also deep regulatory expertise and responsive logistics across the region.Formerra will exhibit at MD&M West in Booth 2266 in Anaheim, California, February 3-5, 2026.Key DetailsFormerra will distribute Foster® medical compounds in Europe.This agreement adds custom medical-grade compounds to Formerra's existing global access to GEON® PVC and filled PP materials.About FormerraFormerra is a preeminent distributor of engineered materials, connecting the world's leading polymer producers with thousands of OEMs and brand owners across healthcare, consumer, industrial, and mobility markets. Powered by technical and commercial expertise, it brings a distinctive combination of portfolio depth, supply chain strength, industry knowledge, service, leading e-commerce capabilities, and ingenuity. The experienced Formerra team helps customers across multiple industries to design, select, process, and develop products in new and better ways - driving improved performance, productivity, reliability, and sustainability. To learn more, visit www.formerra.com.About GEON Performance SolutionsGEON® Performance Solutions unlocks the power of polymers for the future. From biomedical materials from our medical division, Foster, LLC, to building materials, automotive, connectivity, and appliances, customers in these markets rely on the portfolio of compounding solutions, highly adaptable vinyl, polyolefin, engineered resin technologies, and full-service contract manufacturing that we deliver. In every formulation, collaboration, and challenge we're shaping the brilliance of tomorrow and providing a formidable advantage by engineering what's possible. Geon has approximately 1,200 global associates and 15 world-class manufacturing plants with headquarters in Westlake, Ohio. Learn more at www.geon.com. Geon is a portfolio company of SK Capital Partners.Media ContactJackie MorrisMarketing Communications Manager, Formerrajackie.morris@formerra.com+1 630-972-3144SOURCE: Formerra Copyright 2026 ACN Newswire via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
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Formerra将向欧洲供应福斯特医药化合物 ACN Newswire

Formerra将向欧洲供应福斯特医药化合物

January 29, 2026
康涅狄格州普特南市与伊利诺伊州罗密欧维尔市, 2026年1月29日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - Formerra与GEON® Performance Solutions今日宣布达成协议，指定Formerra成为Foster®, LLC医疗级复合材料在欧洲的首选分销商。此举将Formerra现有的北美和南美分销网络进一步扩展，使其能够为所有地区需要同类产品的客户提供支持。该协议基于Formerra与GEON在软质/硬质PVC及填充聚丙烯材料领域长期建立的全球合作伙伴关系，并承接GEON于2025年1月收购Foster的业务整合成果。“将福斯特的医用级产品组合引入欧洲，将增强我们为该地区医疗器械制造商提供专业化复合材料的能力，并赋予其应对复杂监管环境所需的本土专业知识，”福斯特关键客户副总裁凯利·韦斯纳表示。“依托美洲合作伙伴关系的良好势头，我们很高兴能将这些久经考验的解决方案推广至欧洲客户——他们对医疗器械材料有着最高标准的要求。”福斯特在定制医疗聚合物复合领域深耕逾30年，提供高度工程化的顶级聚合物配方，精准满足严苛需求。产品组合涵盖射线不透性复合材料、符合美国药典第六类标准及ISO 10993要求的等级材料，广泛应用于医疗植入产品等关键领域及高度专业化场景。GEON首席商务官Arthur Adams表示：“通过Formerra将Foster产品线拓展至欧洲，使我们能够满足全球最具活力的医疗器械市场之一中医疗制造商日益增长的需求。此次扩张强化了我们共同致力于支持全球救命应用创新的承诺。”将Foster®复合材料纳入欧洲产品组合后，Formerra将能更好地服务医疗健康领域的客户，不仅提供高度工程化的医疗聚合物，更可依托深厚的法规专业知识和覆盖全区域的响应式物流体系。Formerra将于2026年2月3日至5日在加州阿纳海姆举办的MD&M West展会上亮相，展位号2266。关键细节Formerra公司将在欧洲分销Foster®医疗复合材料。本协议为福美拉现有的GEON®聚氯乙烯和填充聚丙烯材料全球供应渠道增添了定制医疗级复合材料。关于Formerra福美拉是工程材料领域的顶尖分销商，将全球领先的聚合物生产商与医疗保健、消费品、工业及移动出行市场中的数千家原始设备制造商和品牌商紧密联结。凭借技术与商业专长，公司以独特的组合优势著称：产品组合深度、供应链实力、行业知识、专业服务、领先的电子商务能力以及创新思维。经验丰富的福美瑞团队助力多行业客户以创新方式设计、选材、加工和开发产品，从而提升性能、生产力、可靠性及可持续性。了解更多信息，请访问 https://www.formerra.com/。关于GEON性能解决方案GEON®高性能解决方案释放聚合物未来潜力。从旗下医疗部门Foster, LLC的生物医学材料，到建筑材料、汽车、连接技术及家电领域，这些市场的客户均依赖我们提供的复合解决方案组合、高度适应性乙烯基、聚烯烃、工程树脂技术以及全方位合同制造服务。在每项配方研发、合作项目与技术挑战中，我们正通过工程创新塑造明日辉煌，为客户创造显著优势。Geon在全球拥有约1,200名员工及15家世界级生产基地，总部设于俄亥俄州韦斯特莱克市。更多信息请访问www.geon.com。Geon系SK资本合伙公司旗下投资企业。媒体联络Jackie MorrisMarketing Communications Manager, Formerrajackie.morris@formerra.com+1 630-972-3144SOURCE: Formerra Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
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3 E Network推出面向AI计算基础设施的Intellisight™平台，集成AIOps与主动安全 Finance

3 E Network推出面向AI计算基础设施的Intellisight™平台，集成AIOps与主动安全

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 香港，2026年1月29日 -- 3 E Network Technology Group Limited（纳斯达克股票代码：MASK，简称"3 E"或"公司"），一家致力于下一代人工智能（"AI"）基础设施解决方案的B2B信息技术（"IT"）业务解决方案提供商，今日正式宣布推出其专有的3 E Intellisight™智能运维平台（"3 E Intellisight™ Platform"）。该平台通过集成实时物联网（IoT）遥测、人工智能和数据分析，旨在为高密度AI计算集群提供自动化运维和安全管理能力。该平台旨在支持复杂计算环境中的基础设施监控、事件响应和网络安全管理。 说明：3 E Intellisight™ Platform的核心功能 随着AI工作负载的规模和复杂性持续增加，数据中心运营商越来越关注运营连续性、系统可靠性和基础设施智能化。3 E Intellisight™ Platform旨在通过四大核心功能模块，为关键业务工作负载提供服务等级协议（SLA）合规性和运营连续性支持： 全栈遥测与主动故障预测（AIOps）：突破传统被动式维护模式，系统利用高密度物联网传感器对基础设施进行实时遥测，监控振动、热拓扑和电压稳定性等指标。结合专有的AIOps模型，系统可识别硬件退化的早期迹象，预测潜在故障，最大化平均无故障时间（MTBF），确保集群的高可用性。自动化运维编排与响应：平台支持从异常检测到修复的全自动化工作流。它基于业务优先级智能调度和编排运维事件，实现对分布式基础设施的深度远程控制。这些功能旨在减少对手动巡检的依赖，并通过标准化、自动化的解决流程缩短服务恢复时间。全路径网络流量防御：系统采用专为AI集群定制的双层防御架构，在边界严密监控南北向流量（North-South Traffic）以抵御外部入侵，同时在内部深度分析东西向流量（East-West Traffic）以防止威胁的横向移动。这种分层方法为核心计算资产强制执行零信任（Zero Trust）安全态势。3D数字孪生与精确容量规划：平台集成高精度3D可视化技术，实现数据中心环境的全生命周期数字资产管理。通过虚拟界面，管理员可以监控机柜的物理位置和运行参数，支持精细化的机架级容量规划。这些功能旨在支持有效的数据中心资产利用率，同时协助管理电力、冷却和空间限制。 3 E首席执行官杨廷军博士表示："在AI时代，算力的稳定性是我们客户业务的命脉。作为数据中心的智能管理中枢，3 E Intellisight™ Platform将持续的物联网感知与AI预测分析相结合，以支持系统稳定性的监控和管理。此次发布反映了我们在软件开发方面的持续投入，并支持我们计算基础设施服务的持续增强。" 关于3 E Network Technology Group Limited 3 E Network Technology Group Limited是一家B2B信息技术（"IT"）业务解决方案提供商，致力于成为下一代人工智能（"AI"）基础设施解决方案提供商。公司秉持"AI与能源共生"的行业共识，在能源投资领域拥有卓越远见。公司业务包含两大主要板块：数据中心运营服务板块和软件开发板块。更多信息请访问公司网站https://3emask.com/。 前瞻性声明 本公告中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险与不确定性，基于公司当前对未来事件的预期和预测，公司认为这些事件可能影响其财务状况、经营业绩、业务战略和财务需求。投资者可通过"近似"、"评估"、"相信"、"希望"、"预期"、"预计"、"估计"、"规划"、"打算"、"计划"、"将"、"会"、"应该"、"可能"或类似表达来识别这些前瞻性陈述。公司不承担任何义务公开更新或修订任何前瞻性陈述以反映后续发生的事件或情况，或预期变化，除非法律可能要求。尽管公司认为这些前瞻性陈述中表达的预期是合理的，但不能保证此类预期将被证明是正确的，公司提醒投资者实际结果可能与预期结果存在重大差异，并鼓励投资者查阅公司注册声明以及向美国证券交易委员会提交的其他文件，以了解可能影响其未来结果的其他因素。 更多信息，请联系： 3 E Network Technology Group Limited 投资者关系部 邮箱：ird@3emask.com 网站：https://3emask.com/本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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Bioxytran Provides Corporate Update Highlighting Momentum Across Its Multi-Platform Pipeline ACN Newswire

Bioxytran Provides Corporate Update Highlighting Momentum Across Its Multi-Platform Pipeline

January 29, 2026
NEEDHAM, MASS., Jan 29, 2026 - (ACN Newswire via SeaPRwire.com) — Bioxytran, Inc. (OTCQB: BIXT) (“Bioxytran” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing platform technologies spanning glycovirology, hypoxia, and degenerative diseases, today issued a corporate update summarizing previously disclosed program developments and reinforcing the Company’s strategic direction entering 2026. (BioXyTran)Corporate Update Highlights (Previously Disclosed)ProLectin‑M (broad-spectrum antiviral platform)Bioxytran’s lead antiviral program, ProLectin‑M, is being developed under an active U.S. FDA Investigational New Drug (IND) framework, as previously announced by the Company. In October 2025, the Company announced the completion of a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial for ProLectin‑M and stated that data from the trial is expected to help inform Phase 3 trial design and be submitted to regulators pursuant to prior regulatory interactions. (BioXyTran)In May 2025, Bioxytran also announced completion of dose optimization work intended to support additional clinical trial planning and agency submissions. Oxygen transport platform (stroke and neurodegenerative diseases)Bioxytran continues to advance its oxygen-transport platform, including development efforts related to a universal oxygen carrier (UOC) and associated measurement/analytical approaches previously described by the Company, including use of the MDX Viewer, which the Company has described as an FDA-approved device to measure tissue oxygenation. In July 2024, Bioxytran announced a joint venture with the Heme Foundation to develop a universal oxygen carrier as an alternative to blood transfusions, including public statements regarding a pledged level of support and reported development progress at that time. Oncology research (Galectin Science)In January 2025, the Company announced a cancer-focused preprint exploring galectin‑3 modulation as a potential strategy to improve response to immune checkpoint inhibitors. (Nasdaq)Management Commentary“Bioxytran enters 2026 with real momentum across our platforms,” said David Platt, Ph.D., Chief Executive Officer of Bioxytran. “Across virology and oxygen transport, our team has stayed focused on disciplined execution—building the data package, advancing the regulatory pathway, and expanding the scientific foundation that supports our programs. We believe our carbohydrate-based approach and galectin science position Bioxytran to pursue meaningful clinical and strategic opportunities as we continue to move forward.” Disclosure NoteThis release is intended as a general corporate update and summarizes information that has been previously disclosed in Company press releases and public filings.About Bioxytran, Inc.Bioxytran is a clinical-stage pharmaceutical company developing platform technologies in glycovirology, hypoxia and degenerative diseases using carbohydrate drug design, including programs that leverage galectin inhibition and programs that aim to address hypoxic conditions and tissue oxygenation. Bioxytran’s common stock trades on the OTCQB under the symbol BIXT.Company Contact:Bioxytran, Inc.75 Second Avenue, Ste 605, Needham, MA 02494Phone: 617‑454‑1199Email: info@bioxytraninc.com Web: www.bioxytraninc.com Forward-Looking StatementsThis press release contains forward-looking statements, including statements regarding anticipated regulatory interactions, future clinical trials, trial designs, timing of data submission and publication, and potential therapeutic and commercial opportunities. Forward-looking statements are based on current expectations and are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially. Readers are urged to review the Company’s risk factors disclosed in its reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, including its Annual Report on Form 10‑K for the year ended December 31, 2024. Copyright 2026 ACN Newswire via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
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InflaRx宣布将参与2月的多场投资者会议

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 德国耶拿，2026年1月29日 -- 生物制药公司InflaRx N.V.（纳斯达克股票代码：IFRX）专注于通过靶向补体系统开发抗炎疗法，今日宣布其将于2026年2月参与多场投资者会议。具体详情如下： 古根海姆证券新兴前景：2026生物科技峰会2026年2月11日至12日，地点为纽约州纽约市炉边谈话将于2月11日（星期三）美国东部时间上午11:30举行 InflaRx还将于2月11日举行一对一投资者会议。炉边谈话的直播链接及回放链接可获取。 奥本海默第36届年度医疗健康生命科学大会2026年2月25日至26日，以线上形式举行线上演讲将于2月25日美国东部时间上午8:40进行 InflaRx还将于2月25日举行一对一投资者会议。线上演讲的链接及回放链接可获取。 关于InflaRxInflaRx（纳斯达克股票代码：IFRX）是一家生物制药公司，通过应用其专有抗C5a和抗C5aR技术，致力于发现、开发并商业化针对补体激活因子C5a及其受体C5aR的高效特异性抑制剂，从而引领抗炎疗法的创新。C5a是一种强效炎症介质，参与多种炎症性疾病的进展。InflaRx的核心项目是izicopan（INF904），这是一种口服小分子抑制剂，可通过C5a受体抑制C5a诱导的信号传导。该药物在1期和2a期临床试验中已显示出良好的药代动力学/药效学（PK/PD）特征及治疗潜力。公司正针对包括化脓性汗腺炎（HS）在内的多种炎症性疾病开发izicopan。此外，公司还开发了vilobelimab，这是一种新型静脉注射的同类首款抗C5a单克隆抗体，可选择性结合游离C5a，并在多项临床试验中展现出改善疾病的临床活性及耐受性。 InflaRx成立于2007年，集团在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安娜堡设有办公室和子公司。欲了解更多信息，请访问 。InflaRx GmbH（德国）和InflaRx Pharmaceuticals Inc.（美国）均为InflaRx N.V.的全资子公司（统称InflaRx）。 联系方式： InflaRx N.V.MC Services AGJan Medina，特许金融分析师（CFA）投资者关系部副总裁兼主管邮箱：Katja Arnold、Laurie Doyle、Regina Lutz博士邮箱：欧洲：+49 89-210 2280美国：+1-339-832-0752 前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述，通常通过“可能”、“将”、“应”、“预期”、“计划”、“预计”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语表明。前瞻性陈述在本新闻稿中多处出现，可能包括关于我们的意图、信念、预测、展望、分析、当前预期以及在向美国证券交易委员会（SEC）提交的定期文件中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警示声明”标题下列明的风险、不确定性及其他因素的陈述。这些陈述仅截至本新闻稿发布之日有效，并涉及已知和未知的风险、不确定性及其他重要因素，可能导致我们的实际结果、表现或成就与前瞻性陈述明示或暗示的未来结果、表现或成就存在重大差异。鉴于这些风险、不确定性及其他因素，您不应过度依赖这些前瞻性陈述，且我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务，即使未来有新信息可用，除非法律另有要求。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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LEGENDARY HUMANITY, Listed on Gate.io, Launches RWA Market for Contemporary Artist Mago Nagasaka SeaPRwire

LEGENDARY HUMANITY, Listed on Gate.io, Launches RWA Market for Contemporary Artist Mago Nagasaka

January 29, 2026
In Collaboration with MAGO Moon Museum, Opening the “$VIVI RWA MARKET” Singapore – January 29, 2026 – (SeaPRwire) – LEGENDARY HUMANITY, a Singapore-based company listed on Gate.io, has announced the launch of the “$VIVI RWA MARKET,” a new Real World Asset (RWA) marketplace enabling the purchase of exhibited works by contemporary artist Mago Nagasaka. Developed in collaboration with the MAGO Moon Museum, this launch marks a significant milestone in LEGENDARY HUMANITY’s ongoing efforts to bridge cultural value and digital infrastructure through real-world assetization. Digitalizing Humanity’s Masterpieces Through AI 3D Scanning Technology – A New Purchasing Experience Led by LEGENDARY HUMANITY LEGENDARY HUMANITY PTE. LTD. (Headquarters: Singapore; CEO: Takamasa Suzuki) has officially opened the “$VIVI RWA MARKET,” an RWA marketplace where visitors can directly purchase artworks exhibited in the online museum “MAGO Moon Museum,” created by contemporary artist Shingo Nagasaka. This initiative forms part of the “VIVI PROJECT,” which aims to digitize humanity’s masterpieces into digital assets through high-precision, non-contact AI-integrated 3D scanning technology. Through this platform, visitors are able to acquire artworks they have viewed within MAGO Moon Museum as RWAs, enabling a deeper engagement with the artist’s worldview and creative philosophy. Overview Name: $VIVI RWA MARKET Opening Date: Thursday, January 29, 2026 URL: https://mondo.lhvivi.io/ About “$VIVI RWA MARKET” The “$VIVI RWA MARKET” is an RWA marketplace dedicated to the acquisition of artworks and is embedded within the online museum MAGO Moon Museum. Seamless Pathway from Viewing to Purchase Users can seamlessly transition from an artwork’s exhibition page to its corresponding RWA product page, creating a unified experience from online viewing to ownership. Integration of Physical and Digital Asset Design Each artwork includes the following structured information: Physical artwork details (size, materials, condition, provenance) High-resolution digital data generated through AI 3D scanning Artist profile and project background information along with other curated metadata. This structure allows users to acquire artworks with a proper understanding of their cultural and artistic value. Ecosystem Holding Functionality Acquired works will gradually gain viewing and management functionality within the VIVI ecosystem. While future integration with VIVI COiN is under consideration, the current initiative is focused solely on enhancing the preservation, appreciation, and understanding of the artworks. About LEGENDARY HUMANITY and the VIVI PROJECT LEGENDARY HUMANITY promotes the “VIVI PROJECT,” which digitizes legendary masterpieces created by humanity into digital assets using high-precision, non-contact, AI-integrated 3D scanning technology. The project operates under the vision of “Bringing the beauty of humanity to AI and the future.” Targeted assets include: Legendary fashion collections Historical architecture and cultural masterpieces Famous trading cards Artworks, including those exhibited at MAGO Moon Museum and other assets that can be described as humanity’s masterpieces. The VIVI PROJECT aims to: Digitize assets as digital cultural heritage Tokenize them as RWAs for global circulation Exhibit them in both online and physical museums thereby building new infrastructure that harmonizes cultural and economic value. NEXT SOCIETY (Gacha Location): https://nextsociety.lhvivi.io RWA Market Roadmap The launch of the “$VIVI RWA MARKET” represents the first phase of RWA market functionality within the VIVI PROJECT. Planned future developments include: VIVI FASHION (RWA for the fashion domain) VIVI TRADING CARD (RWA for the trading card domain) VIVI ART WORK (RWA for art collections) with future integration under consideration. About MAGO Moon Museum MAGO Moon Museum is an online museum created by contemporary artist Shingo Nagasaka, whose works explore themes related to electronic waste issues in Agbogbloshie, Ghana. The museum provides an online space to view Nagasaka’s representative works, including pieces created from discarded electronic components found in Ghanaian slums, as well as series examining the concept of “Sustainable Capitalism.” With the implementation of the “$VIVI RWA MARKET,” viewers can deepen their understanding of the artworks while acquiring pieces aligned with the artist’s philosophy in an appropriate and structured manner. Future Developments Building on this initiative, LEGENDARY HUMANITY plans to: Expand collaborations with masterpieces across different regions and genres Strengthen international networks with artists, collectors, and researchers Advance technological development for the preservation of cultural assets for future generations and continue developing as a platform that passes humanity’s masterpieces into the future through real-world assets. Media Contact Company Name: LEGENDARY HUMANITY PTE. LTD. Address: 105 Cecil St, The Octagon 24F-2, Singapore 06953 Representative: Takamasa Suzuki, LEGENDARY HUMANITY / VIVI PROJECT Public Relations Desk Email: info@lhvivi.com Related URL: $VIVI RWA MARKET https://mondo.lhvivi.io
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OMEICOS Therapeutics宣布2期研究积极结果，显示OMT-28在原发性线粒体疾病（PMD）中的潜力

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 试验结果支持推进至后期开发阶段，项目预计于2026年下半年完成2b/3期试验准备 德国柏林，2026年1月29日——专注于开发线粒体疾病和炎症性疾病同类首创小分子疗法的临床阶段生物制药公司OMEICOS宣布，其评估核心项目OMT-28用于原发性线粒体疾病（PMD）患者的多中心、开放标签2a期PMD-OPTION研究已成功完成。研究结果显示，OMT-28通过显著恢复应答患者受损的线粒体功能，具有改善PMD患者身体状况的治疗潜力。该研究进一步证实了OMT-28卓越的安全性和耐受性特征，目前已有超过220人接受过该药物的评估。OMEICOS正准备在欧盟和美国研究中心开展针对PMD合并肌病和/或心肌病患者的潜在关键2b/3期研究，并预计在今年晚些时候完成准备工作，具体取决于合作洽谈的完成情况。 PMD是一组异质性疾病，常见亚型包括MELAS、非MELAS和MIDD。PMD患者面临使人衰弱且危及生命的健康问题，如体力严重受限、心脏和骨骼肌的疾病相关改变，以及伴随的神经系统疾病。OMT-28是一种口服有效的偏向性调节剂，靶向GPCR受体S1PR1（1-磷酸鞘氨醇受体1），驱动下游线粒体沉默调节蛋白家族成员SIRT1和SIRT3的激活。通过靶向S1PR1并激活SIRT1/SIRT3，OMT-28将免疫调节与线粒体保护相结合，形成应对PMD炎症和能量不足的双重机制。 “通过增强线粒体代谢和减少氧化应激来改善身体机能，在PMD治疗中具有巨大潜力。我们的PMD-OPTION研究结果表明，OMT-28治疗、对线粒体生物能量学和功能的积极影响与功能指标的相关临床改善之间存在强烈相关性，这可能转化为显著的患者获益，”OMEICOS Therapeutics首席执行官兼首席科学官Robert Fischer博士表示，“应答组中观察到的对NAD⁺和GSH水平的显著影响，以及NAD⁺/NADH和GSH/GSSG比值的同步改善，是电子传递链功能提升和细胞氧化还原稳态的综合指标。总体而言，这些结果为后期开发提供了一条稳健的路径。” 研究设计与结果摘要 PMD-OPTION研究在德国、意大利和荷兰的9个专业研究中心共纳入29名患有线粒体tRNA点突变或单一mtDNA缺失的PMD患者。该研究引起了患者和关键意见领袖（KOL）的强烈兴趣，确保了招募及时且患者对研究方案和随访预约的依从性高。研究包含12周未治疗导入期作为整合对照，以捕捉患者的自然病程和基线参数，用于评估治疗效果。随后，所有患者接受每日一次24mg剂量的OMT-28治疗，最长持续24周，之后进入4周随访期，研究结束。GDF-15（一种反映细胞应激和炎症的潜在生物标志物）水平被用作筛选和纳入标准，而GDF-15的降低与PMD患者的安全性和耐受性一起被列为主要终点。研究结果不支持在此背景下选择GDF-15作为终点，表明OMT-28作用于GDF-15释放机制的下游。 为评估研究人群的临床意义改善，PMD-OPTION研究结合了客观运动终点和患者报告结局。通过这些指标，研究显示应答率超过60%。在关键研究公认的终点——12分钟步行试验（12 MWT）和5次坐立试验（5xSST）中，整个研究人群的结果较基线有所改善，而OMT-28应答者与非应答者相比，表现出显著且具有统计学意义（12 MWT）的临床改善。 这些结果与应答组总NAD+水平较基线显著升高密切相关，且在研究期间应答者与非应答者的NAD+/NADH比值存在明显差异。在对OMT-28治疗有应答的患者中，平均NAD+水平较基线升高约30%，使这一线粒体能量代谢和氧化还原状态的关键指标接近健康范围。同样，OMT-28显著改善了总GSH和GSH/GSSG比值（线粒体疾病中氧化应激降低的关键指标），从而恢复正常健康水平，甚至呈现进一步提升的趋势。这些结果共同表明，OMT-28能够使NAD⁺/NADH和GSH/GSSG比值正常化，解决PMD的核心病理——能量不足和氧化应激，使其区别于单一机制疗法，并支持其作为同类首创疗法的潜力。 关于OMEICOS OMEICOS Therapeutics已发现一系列代谢稳定的ω-3脂肪酸衍生环氧二十碳三烯酸类物质的合成类似物，这些物质具有治疗线粒体功能障碍、炎症性疾病、心血管疾病及其他疾病的潜力。环氧二十碳三烯酸类物质激活细胞类型特异性内源性通路，促进器官和组织保护。OMEICOS的小分子药物可口服，且与天然对应物相比，具有更优的生物活性和药代动力学特性。欲了解更多信息，请访问： 联系方式 OMEICOS Therapeutics GmbHRobert Fischer博士，首席执行官兼首席科学官电话：+49 (0) 30 9489 4810电子邮件： 媒体咨询Valency CommunicationsMario Brkulj电话：+49 (0) 160 93529951电子邮件： 附件 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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Aicuris宣布Pritelivir三期HSV数据将在Tandem会议上作为重磅口头报告进行展示

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 德国伍珀塔尔，2026年1月29日 - Aicuris 今日宣布，公司将在即将于2026年2月7日在美国盐湖城举行的Tandem Meetings 2026会议上，作为一项重磅口头报告，展示其关键性III期试验（PRIOH-1）中pritelivir的试验结果。Pritelivir是一种新型的解旋酶-引发酶抑制剂，在免疫功能低下的耐药性单纯疱疹病毒（HSV）感染患者中，达到了完全愈合的主要终点。 完整摘要将于2026年2月4日欧洲中部时间上午7:00 / 美国东部时间凌晨1:00发布，可通过会议网站获取。 重磅口头报告详情： 摘要标题： Pritelivir在免疫功能低下的耐药性单纯疱疹病毒感染患者中显示出优于研究者选择治疗的疗效：PRIOH-1，III期安全性和有效性试验报告人： Genovefa Papanicolaou 博士，美国纽约康奈尔大学纪念斯隆凯特琳癌症中心和威尔康奈尔医学院日期： 2026年2月7日，星期六时间： 山地标准时间下午3:55 / 欧洲中部时间晚上11:55 / 美国东部时间下午5:55 关于PritelivirPritelivir是一种由Aicuris开发的新型解旋酶-引发酶抑制剂，靶向HSV-1和HSV-2。这些病毒引起生殖器、口腔或播散性感染，其严重程度不断增加，且治疗选择有限，尤其是在免疫功能低下的患者中，对现有抗病毒药物的耐药性是一个重大的临床挑战。与传统的抗病毒药物不同，pritelivir通过抑制解旋酶-引发酶复合物来阻断病毒DNA合成，其作用机制与市售的核苷类似物不同。由于这种独特的作用方式，pritelivir对耐受核苷类似物疗法的菌株有效。1 早期在免疫功能正常和免疫功能低下的个体进行的临床试验显示，与伐昔洛韦和膦甲胺等标准治疗相比，其具有良好的安全性特征和早期临床疗效信号。基于这些结果，pritelivir获得了FDA的突破性疗法认定。2025年10月，Aicuris宣布pritelivir在其关键性III期试验中达到了主要终点。公司预计将于2026年向美国FDA提交上市许可申请。 关于AicurisAicuris致力于满足日益增长的免疫功能低下人群的需求，他们需要精确的疗法来有效治疗感染。我们的旗舰产品PREVYMIS®由我们的合作伙伴MSD销售，用于预防特定类型移植受者的巨细胞病毒（CMV）感染。我们的关键性III期候选药物pritelivir旨在治疗广泛的免疫系统受损患者的耐药性HSV感染。对于免疫功能低下的人群来说，一种原本可控的感染可能意味着生与死的区别。Aicuris凭借其专业知识和不断增长的产品线，致力于为他们现在和未来的治疗提供解决方案。 联系方式：Aicuris Anti-infective Cures AGinfo@aicuris.com Trophic CommunicationsStephanie May博士和Anja Heuer电话：+49 171 1855 682邮箱： 1 Sallée, L. and Boutolleau, D. (2024), Management of Refractory/Resistant Herpes Simplex Virus Infections in Haematopoietic Stem Cell Transplantation Recipients: A Literature Review. Rev Med Virol, 34: e2574。 附件 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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BOSS Zhipin 继续股票回购，额外斥资2000万元人民币

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 北京，2026年1月29日——KANZHUN LIMITED（“Boss直聘”或“公司”）（纳斯达克：BZ；香港联交所：2076）今日宣布持续执行其股票回购计划，动用逾2000万元人民币回购315,908股普通股。此举是公司持续致力于回报股东的一部分。根据现有回购计划，Boss直聘可在2026年8月底前回购至多价值2.5亿美元的股票。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。 CONTACT: CONTACT: PIACENTE·FINANCIAL COMMUNICATIONS kanzhun@tpg-ir.com
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LEGENDARY HUMANITY, Listed on Gate.io, Launches RWA Market for Contemporary Artist Mago Nagasaka ACN Newswire

LEGENDARY HUMANITY, Listed on Gate.io, Launches RWA Market for Contemporary Artist Mago Nagasaka

January 29, 2026
SINGAPORE, Jan 29, 2026 - (ACN Newswire via SeaPRwire.com) - LEGENDARY HUMANITY, a Singapore-based company listed on Gate.io, has announced the launch of the "$VIVI RWA MARKET," a new Real World Asset (RWA) marketplace enabling the purchase of exhibited works by contemporary artist Mago Nagasaka. Developed in collaboration with the MAGO Moon Museum, this launch marks a significant milestone in LEGENDARY HUMANITY's ongoing efforts to bridge cultural value and digital infrastructure through real-world assetization.Digitalizing Humanity's Masterpieces Through AI 3D Scanning Technology - A New Purchasing Experience Led by LEGENDARY HUMANITYLEGENDARY HUMANITY PTE. LTD. (Headquarters: Singapore; CEO: Takamasa Suzuki) has officially opened the "$VIVI RWA MARKET," an RWA marketplace where visitors can directly purchase artworks exhibited in the online museum "MAGO Moon Museum," created by contemporary artist Shingo Nagasaka.This initiative forms part of the "VIVI PROJECT," which aims to digitize humanity's masterpieces into digital assets through high-precision, non-contact AI-integrated 3D scanning technology.Through this platform, visitors are able to acquire artworks they have viewed within MAGO Moon Museum as RWAs, enabling a deeper engagement with the artist's worldview and creative philosophy.OverviewName: $VIVI RWA MARKETOpening Date: Thursday, January 29, 2026URL: https://mondo.lhvivi.io/ About "$VIVI RWA MARKET"The "$VIVI RWA MARKET" is an RWA marketplace dedicated to the acquisition of artworks and is embedded within the online museum MAGO Moon Museum.Seamless Pathway from Viewing to PurchaseUsers can seamlessly transition from an artwork's exhibition page to its corresponding RWA product page, creating a unified experience from online viewing to ownership.Integration of Physical and Digital Asset DesignEach artwork includes the following structured information:Physical artwork details (size, materials, condition, provenance)High-resolution digital data generated through AI 3D scanningArtist profile and project background informationalong with other curated metadata.This structure allows users to acquire artworks with a proper understanding of their cultural and artistic value.Ecosystem Holding FunctionalityAcquired works will gradually gain viewing and management functionality within the VIVI ecosystem. While future integration with VIVI COiN is under consideration, the current initiative is focused solely on enhancing the preservation, appreciation, and understanding of the artworks.About LEGENDARY HUMANITY and the VIVI PROJECTLEGENDARY HUMANITY promotes the "VIVI PROJECT," which digitizes legendary masterpieces created by humanity into digital assets using high-precision, non-contact, AI-integrated 3D scanning technology. The project operates under the vision of "Bringing the beauty of humanity to AI and the future."Targeted assets include:Legendary fashion collectionsHistorical architecture and cultural masterpiecesFamous trading cardsArtworks, including those exhibited at MAGO Moon Museumand other assets that can be described as humanity's masterpieces.The VIVI PROJECT aims to:Digitize assets as digital cultural heritageTokenize them as RWAs for global circulationExhibit them in both online and physical museumsthereby building new infrastructure that harmonizes cultural and economic value.NEXT SOCIETY (Gacha Location): https://nextsociety.lhvivi.ioRWA Market RoadmapThe launch of the "$VIVI RWA MARKET" represents the first phase of RWA market functionality within the VIVI PROJECT. Planned future developments include:VIVI FASHION (RWA for the fashion domain)VIVI TRADING CARD (RWA for the trading card domain)VIVI ART WORK (RWA for art collections)with future integration under consideration.About MAGO Moon MuseumMAGO Moon Museum is an online museum created by contemporary artist Shingo Nagasaka, whose works explore themes related to electronic waste issues in Agbogbloshie, Ghana.The museum provides an online space to view Nagasaka's representative works, including pieces created from discarded electronic components found in Ghanaian slums, as well as series examining the concept of "Sustainable Capitalism."With the implementation of the "$VIVI RWA MARKET," viewers can deepen their understanding of the artworks while acquiring pieces aligned with the artist's philosophy in an appropriate and structured manner.Future DevelopmentsBuilding on this initiative, LEGENDARY HUMANITY plans to:Expand collaborations with masterpieces across different regions and genresStrengthen international networks with artists, collectors, and researchersAdvance technological development for the preservation of cultural assets for future generationsand continue developing as a platform that passes humanity's masterpieces into the future through real-world assets.Media ContactCompany Name: LEGENDARY HUMANITY PTE. LTD.Address: 105 Cecil St, The Octagon 24F-2, Singapore 06953Representative: Takamasa Suzuki, LEGENDARY HUMANITY / VIVI PROJECT Public Relations DeskEmail: info@lhvivi.com Related URL: $VIVI RWA MARKET https://mondo.lhvivi.io Copyright 2026 ACN Newswire via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
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新型TYK2抑制剂Soficitinib在AD患者中的研究结果由JAMA Dermatology发表

January 29, 2026
(SeaPRwire) - 北京，2026年1月29日讯——《美国医学会杂志·皮肤病学》（JAMA Dermatology）近期发表了新型酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂索凡替尼（ICP-332）用于中度至重度特应性皮炎（AD）患者的II期研究结果。该杂志得出结论，索凡替尼显示出良好的安全性和令人鼓舞的疗效，支持其在AD治疗领域的进一步开发。这是一项双盲、安慰剂对照的II期随机临床试验，旨在评估索凡替尼治疗中度至重度AD的安全性和疗效。75名参与者按1:1:1随机分组，分别每日口服80毫克或120毫克索凡替尼，或服用安慰剂。主要终点是安全性和疗效。关键疗效终点是第4周时湿疹面积和严重程度指数（EASI）相对于基线的变化百分比。其他终点包括达到EASI-75（EASI改善≥75%）的患者百分比，以及经过验证的特应性皮炎研究者整体评估得分为清除（0）或几乎清除（1）且改善2分或更多的患者百分比。索凡替尼在研究中达到了多个疗效终点。第4周时，80毫克索凡替尼组EASI相对于基线的改善百分比为78.2%，120毫克索凡替尼组为72.5%，而接受安慰剂组为16.7%。两种索凡替尼剂量的EASI-75缓解率（各为64.0%；与安慰剂相比差异为56.0%）在统计学上均显著高于安慰剂组，且80毫克索凡替尼组在第4周时经过验证的特应性皮炎研究者整体评估得分为0或1且改善2分或更多的患者百分比（36.0%；与安慰剂相比差异为32.0%，P = 0.005）更高。同时，索凡替尼显示出能迅速缓解瘙痒，并显著改善生活质量。与安慰剂相比，在治疗第2天观察到瘙痒数字评定量表（NRS）的严重程度和频率得分大幅降低，且随着时间推移持续改善，在第4周时严重程度和频率均达到峰值（所有P
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牧原股份招股进行时：全产业链优势助力行业领先 技术出海开拓新布局

January 28, 2026
香港, 2026年1月29日 - (亚太商讯 via SeaPRwire.com) - 2026年的中国生猪养殖业，正站在一个结构性变革的关键节点。2025年，反内卷产能调控政策成为生猪市场的核心影响变量，政策持续引导产能有序退出，稳价成为主旋律。市场普遍预期，在调控深化与产能去化的共同作用下，2026年猪价大概率将呈现「前低后高」的走势，行业有望在中期迎来周期性向上拐点，并步入全新的发展阶段。在此背景下，中国生猪养殖龙头牧原食品股份有限公司（下称「牧原股份」或「公司、股份代号：02714.HK）赴港上市，于1月29日开启招股，全球发售273,951,400股，最高发售价为39.00港元，预计于2026年2月6日上市。作为全球最大的生猪养殖企业，牧原股份凭借深耕三十余年的全产业链积淀、领先的科技实力与稳健的盈利表现，充分彰显智慧生猪养殖行业领航者的硬核竞争力。全产业链赋能 盈利韧性领跑行业作为智慧生猪养殖的领航者，牧原股份深耕中国生猪养殖行业30余年，构建了覆盖生猪育种、养殖、饲料生产、屠宰肉食的垂直一体化商业模式，实现了上下游环节的高效协同与标准化管理，建立起全流程可知可控可追溯、精细化成本控制的运营体系，凭借这一模式与核心技术、成本管理能力，达成了规模、增长与盈利的三重平衡。据弗若斯特沙利文统计，自2021年起，牧原股份生猪产能及出栏量连续四年位居全球第一，2024年全球市场份额攀升至5.6%，超过第二至第四位参与者合计份额；屠宰肉食业务同样表现亮眼，2024年按屠宰头数计位列全球第五、中国第一，2021至2024年收入复合增速领跑国内同行。牧原股份坚持科技立业，作为智慧生猪养殖领航者，在生物安全、臭气治理、环境运营及成本管控领域持续叠代技术、突破行业痛点，提升效率、降低成本并创造社会价值。多年深耕下，公司不仅稳固行业领先地位，更实现优异盈利：2014-2024年，总收入、凈利润复合年均增长率分别达48.7%、72.7%，平均凈利润率19.0%，是全球十大猪肉食品上市企业中唯一同期超15%的企业；同期EBITDA复合增速60.2%，利润率30.8%，优于国内同行。全球化布局技术出海 行业前景广阔国际化是牧原股份核心发展战略之一，公司正将国内成熟的技术与成本优势复制至海外高潜力市场。目前，牧原股份以技术输出为先导，在东南亚市场布局成效显著：2024年9月，与越南BAF公司达成战略合作，提供全流程养殖服务，迈出全球化第一步；2025年8月，与正大集团签署协议，围绕多领域深化协同，借助其渠道影响力开拓全球市场；2025年9月，与BAF公司进一步合作，计划在越南西宁省建设高科技楼房养殖及配套饲料厂，总投资32亿元，达产后年供商品猪160万头，集中展现国内前沿养殖模式与成本控制能力。从行业前景看，全球生猪养殖行业蕴藏的重大发展机遇。据弗若斯特沙利文统计，全球猪肉消费量稳步攀升，2020年至2024年从9520万吨增长至11530万吨，复合年均增长率达4.9%。作为全球第一大猪肉消费国，中国市场增长潜力依然可观，2024年人均主要肉类消费量为69.4公斤/人，相较于美国的102.0公斤/人仍有显著提升空间。除中国市场外，东南亚地区已成为猪市增长新引擎，随着当地经济持续发展、人均收入不断提升，越南、泰国、菲律宾等国人均猪肉消费量逐步增长，形成了极具潜力的海外增量市场为牧原股份全球化布局提供广阔展空间。牧原股份凭借港股上市的资本助力、全产业链的核心壁垒、技术输出的先发优势，有望在全球市场竞争中持续领跑。未来，牧原股份将以「A+H」双平台为支撑，将成熟的运营模式与技术经验辐射至更多海外市场，深耕产业互联、推动合作创新，践行联农助农理念、实现双向共赢发展，为广大投资者带来长期稳定的回报。 Copyright 2026 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com
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HTX宣布上线USDe，扩大全球用户对Ethena的Delta中性合成美元的获取渠道 Finance

HTX宣布上线USDe，扩大全球用户对Ethena的Delta中性合成美元的获取渠道

January 28, 2026
(SeaPRwire) - 巴拿马城，2026年1月29日 -- HTX，全球领先的加密货币交易所，今日宣布即将上线由Ethena开发的合成美元USDe。此举进一步扩大了其全球用户群体对创新型链上金融原生资产的访问渠道。 此次上线彰显了HTX持续致力于支持下一代数字资产，并为用户提供安全、前瞻性的访问渠道以接入快速发展的DeFi生态系统。 “在HTX，我们始终在探索突破数字金融边界的模式，”HTX全球顾问孙宇晨（Justin Sun）表示，“USDe代表了数字美元概念的一种新颖方法——它原生于加密货币市场，并与DeFi深度整合。我们很高兴能与Ethena合作，将这一创新资产带给全球的HTX用户。” Ethena与USDe生态系统 Ethena是一个去中心化金融协议，专注于构建一种原生于加密货币、可扩展的传统美元计价货币替代方案。其旗舰产品USDe被设计为一种合成美元，仅需有限依赖直接法币储备或传统银行基础设施即可维持价格稳定。 与由现金或政府证券支持的传统稳定币不同，USDe由加密资产抵押，并通过delta中性对冲策略维持稳定。该协议通过持有现货加密资产，同时在衍生品市场开立抵消性空头头寸，旨在消除价格波动，维持与美元紧密挂钩的价值。 The Mechanics Behind USDe USDe的delta中性设计使其运作方式与传统稳定币不同。它不依赖链下储备，其稳定性来自链上抵押品和跨流动性衍生品场所的风险管理对冲。这种结构使USDe能够完全融入加密生态系统，同时减少方向性市场敞口。 为HTX用户释放新机遇 通过此次上线，HTX用户将能够访问与更广泛DeFi生态系统深度连接的原生加密美元资产。用户可以利用USDe进行交易、投资组合多元化以及参与链上策略，同时探索与去中心化借贷、流动性提供和收益优化相关的机会。 此外，HTX计划为持有USDe或将其用作衍生品保证金抵押品的用户推出推广奖励。该功能预计将在后续阶段推出。 此次整合强化了HTX作为中心化交易基础设施与去中心化金融创新之间门户的角色，使用户能够在熟悉且可信的环境中参与新兴DeFi原生资产。 Ethena Labs首席运营官Elliot Parker评论道：“Ethena与HTX合作，使用户能够通过USDe赚取每日奖励，同时将其用作衍生品保证金抵押品，这是进一步提升其普及性的重要一步，并使HTX用户能够享受更好的货币形式以支持其交易流程。” 展望未来 通过支持USDe，HTX继续将自身定位在数字资产创新的前沿。随着中心化交易所与DeFi之间的界限持续融合，HTX始终致力于赋能用户，使其能够访问高质量资产、稳健的基础设施以及下一代金融工具。 关于USDe上线日期及相关激励计划的具体细节将很快公布。 关于HTX HTX（前身为Huobi）成立于2013年，已从虚拟资产交易所发展成为涵盖数字资产交易、金融衍生品、研究、投资、孵化及其他业务的区块链综合生态系统。 作为全球领先的Web3门户，HTX具备全球服务能力，能够为用户提供安全可靠的服务。HTX遵循“全球扩张、生态繁荣、财富效应、安全合规”的增长战略，致力于为全球虚拟资产爱好者提供优质服务和价值。 欲了解更多关于HTX的信息，请访问 或 ，并在 、 和 上关注HTX。如有进一步疑问，请联系 。 关于Ethena Ethena是一个基于以太坊构建的合成美元协议，提供原生加密货币解决方案USDe，以及全球可访问的美元储蓄资产sUSDe。 Ethena的合成美元USDe通过使用永续和可交割期货合约对 Bitcoin、Ethereum及其他治理批准的现货资产进行delta对冲，以及持有USDC和USDT等流动性稳定币，提供了原生加密、可扩展的货币解决方案。 USDe是完全抵押的（详见风险部分关于可能导致抵押损失的事件讨论），并可在CeFi和DeFi中自由组合使用。 免责声明：本赞助内容由内容提供者提供，不一定反映本媒体平台或其发布者的观点。本信息仅用于一般信息目的，不应视为财务、投资或交易建议。加密货币及与挖矿相关的活动存在风险，包括可能的资本损失，建议读者自行研究并在适当情况下寻求专业建议。仅使用可承受损失的资金进行投机。本媒体平台及发布者不对因依赖本内容而产生的任何损失或索赔承担责任。GlobeNewswire不认可本页面上的任何内容。 法律免责声明：本文按“现状”提供，不包含任何明示或暗示的保证或陈述。本媒体平台不对所提供信息的准确性、内容、完整性、合法性或可靠性承担任何责任或义务。任何与本文相关的投诉、索赔或版权问题应提交给上述内容提供者。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。
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MAZDA CX-5 Achieves Five Million Units in Global Production and Sales JCN Newswire

MAZDA CX-5 Achieves Five Million Units in Global Production and Sales

January 28, 2026
HIROSHIMA, Japan, Jan 29, 2026 - (JCN Newswire via SeaPRwire.com) - Mazda Motor Corporation (Mazda) today announced that cumulative global production and sales of the Mazda CX-5 have both reached five million units as of the end of 2025. This milestone makes the third Mazda model to surpass the five-million-units, following the Mazda323 and the Mazda3. Among Mazda vehicles that fully incorporate the SkyactivTechnology and "Kodo - Soul of Motion", the CX-5 reached this landmark in the shortest time.To date, the CX-5 has been sold in more than 100 countries and regions worldwide. It continues to be chosen by customers across the globe as Mazda's crossover SUV, carrying forward and further refining its vibrant, sporty design and effortless driving experience.Upper section: Left First-generation "CX-5", Right Second-generation "CX-5"Lower section: Third-generation New "CX-5"Since production of the first-generation CX-5 began at the Ujina Plant No.2 in 2011, Mazda has expanded its manufacturing footprint to Ujina Plant No.1, the Hofu Plant*1, and facilities in China. Local assembly *2 has also been carried out in Malaysia and Vietnam, allowing the CX-5 to grow into the best-selling model *3 in Mazda's current lineup. The all-new CX-5 was unveiled in Europe in July 2025. Following its European debut, it will be launched in North America and Japan in spring 2026.Koichiro Yamaguchi, Program Manager for the CX-5, commented: “We would like to express our sincere gratitude to all customers and fans around the world who have supported the CX-5. The all-new CX-5 has been fully changed in eight years, further refines its sporty design and driving dynamics. It offers a spacious cabin where all passengers can enjoy comfort and ease, along with a redesigned Human-Machine Interface*4. Meticulously focused on daily usability, it has evolved into a new-generation SUV that makes driving more comfortable and life itself richer. We will continue to nurture the CX-5 carefully, aiming for it to be cherished for years to come.”Mazda will continue to pursue the "Joy of Driving" and create cars loved by customers under its core value of Radically Human, and aim to deliver the "Joy of Living" by creating moving mobility experiences in the daily lives of its customers.History of the MAZDA CX-5First-generation of the CX-5September 2011World premiere at the “2011 Frankfurt Motor Show”. *5November 2012Won the Japan Car of the Year award.January 2013Ranked first in domestic SUV sales in Japan for 2012. *6January 2014Ranked first in domestic SUV sales in Japan for 2013. *6April 2015Achieved one million units in cumulative global production.Second-generation of the CX-5November 2016World Premiere at the “Los Angeles Auto Show”.February 2022For the ninth consecutive year, the model earned the highest safety rating, “IIHS TOP SAFETY PICK+,” in evaluations conducted by the Insurance Institute for Highway Safety (IIHS).Third-generation CX-5July 2025Unveiled in Europe.October 2025The All-new CX-5 was exhibited for the first time to visitors at the “Japan Mobility Show 2025 (European specification vehicle)”. *1 Production is not currently carried out at the Hofu Plant.*2 Changan Mazda Automobile Co., Ltd. (CMA) produces the CX-5 in China. Locally assembled units in Malaysia (Mazda Malaysia Sdn. Bhd.) and Vietnam (Vina Mazda Automobile Manufacturing Co., Ltd.) are counted as part of domestic production.*3 The bestselling model in Mazda’s product lineup since 2018.*4 It is a generic term referring to a method of exchanging information between humans and machines, as well as the devices and software used for this purpose.*5 The official name is “64th Internationale Automobil-Ausstellung”.*6 According to Mazda. SUVs refer to domestic vehicles classified as off-road 4WD (including some 2WD models) by the Japan Automobile Dealers Association. Copyright 2026 JCN Newswire via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.jcnnewswire.com
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